ຂ່າວ

1. ຄວາມກົດດັນດ້ານ

ຜົນບັງຄັບໃຊ້ການຫົດຕົວຕໍ່ຄວາມຍາວຂອງຫນ່ວຍຢູ່ດ້ານຂອງຂອງແຫຼວເອີ້ນວ່າຄວາມກົດດັນດ້ານ, ວັດແທກໃນ N • m-1.

2. ກິດຈະກໍາດ້ານຫນ້າແລະ surfactant

ຄຸນສົມບັດທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນດ້ານຂອງສານລະລາຍໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າກິດຈະກໍາຂອງຫນ້າດິນ, ແລະສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຫນ້າດິນແມ່ນເອີ້ນວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
Surfactant ຫມາຍເຖິງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສາມາດປະກອບເປັນ micelles ແລະສານລວມອື່ນໆໃນການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາ, ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຫນ້າດິນສູງ, ແລະຍັງມີການປຽກ, emulsifying, foaming, ລ້າງ, ແລະຫນ້າທີ່ອື່ນໆ.

3. ລັກສະນະໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງ surfactant

Surfactant ແມ່ນທາດປະສົມອິນຊີທີ່ມີໂຄງສ້າງພິເສດແລະຄຸນສົມບັດທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງ interfacial ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລະຫວ່າງສອງໄລຍະຫຼືຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າຂອງແຫຼວ (ປົກກະຕິແລ້ວນ້ໍາ), ແລະມີຄຸນສົມບັດເຊັ່ນ: wetting, foaming, emulsification, ແລະການລ້າງ.

ການເວົ້າໂຄງສ້າງ, surfactants ແບ່ງປັນລັກສະນະທົ່ວໄປຂອງການມີສອງກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນໂມເລກຸນຂອງມັນ. ປາຍໜຶ່ງແມ່ນກຸ່ມທີ່ບໍ່ມີຂົ້ວໂລກສາຍຍາວທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳມັນແຕ່ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ, ເອີ້ນວ່າກຸ່ມ hydrophobic ຫຼືກຸ່ມ hydrophobic. ກຸ່ມ hydrophobic ເຫຼົ່ານີ້ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ hydrocarbons ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ, ບາງຄັ້ງຍັງມີ fluorine ອິນຊີ, organosilicon, organophosphorus, organotin chains, ແລະອື່ນໆ. ກຸ່ມ hydrophilic ຕ້ອງມີ hydrophilicity ພຽງພໍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າ surfactant ທັງຫມົດແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາແລະມີການລະລາຍທີ່ຈໍາເປັນ. ເນື່ອງຈາກມີກຸ່ມ hydrophilic ແລະ hydrophobic ໃນ surfactants, ພວກເຂົາສາມາດລະລາຍຢູ່ໃນຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງໄລຍະຂອງໄລຍະຂອງແຫຼວ. ຄຸນສົມບັດ hydrophilic ແລະ oleophilic ຂອງ surfactants ເອີ້ນວ່າ amphiphilicity.

4.ປະເພດຂອງ surfactants

Surfactants ແມ່ນໂມເລກຸນ amphiphilic ທີ່ມີທັງກຸ່ມ hydrophobic ແລະ hydrophilic. ກຸ່ມ hydrophobic ຂອງ surfactants ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນປະກອບດ້ວຍ hydrocarbons ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ, ເຊັ່ນ: ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຊື່ alkyl C8-C20, ສາຍຕ່ອງໂສ້ງ່າ alkyl C8-C20, alkylphenyl (ມີ 8-16 alkyl ຄາບອນປະລໍາມະນູ), ແລະອື່ນໆ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງກຸ່ມ hydrophobic ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນການປ່ຽນແປງລະບົບຕ່ອງໂສ້ປະເພດ, ຄາບອນມີ hydrogen ຂ້ອນຂ້າງຫຼາຍ. ກຸ່ມ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄຸນສົມບັດຂອງ surfactants ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມ hydrophilic ນອກເຫນືອໄປຈາກຂະຫນາດແລະຮູບຮ່າງຂອງກຸ່ມ hydrophobic. ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງກຸ່ມ hydrophilic ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າກຸ່ມ hydrophobic, ສະນັ້ນການຈັດປະເພດຂອງ surfactants ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນອີງໃສ່ໂຄງສ້າງຂອງກຸ່ມ hydrophilic. ການຈັດປະເພດນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ວ່າກຸ່ມ hydrophilic ແມ່ນ ionic, ແບ່ງອອກເປັນ anionic, cationic, nonionic, zwitterionic, ແລະປະເພດພິເສດອື່ນໆຂອງ surfactants.

ຮູບ​ພາບ 1

5. ລັກສະນະຂອງການແກ້ໄຂນ້ໍາ surfactant

① ການດູດຊຶມຂອງ surfactants ໃນການໂຕ້ຕອບ

ໂມເລກຸນ surfactant ມີກຸ່ມ lipophilic ແລະ hydrophilic, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເປັນໂມເລກຸນ amphiphilic. ນ້ໍາເປັນຂອງແຫຼວທີ່ມີຂົ້ວທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ໃນເວລາທີ່ surfactants ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ອີງຕາມຫຼັກການຂອງຄວາມຄ້າຍຄືກັນ polarity ແລະ repulsion ຄວາມແຕກຕ່າງ polarity, ກຸ່ມ hydrophilic ຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກດຶງດູດເອົາໄລຍະນ້ໍາແລະລະລາຍໃນນ້ໍາ, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ lipophilic ຂອງເຂົາເຈົ້າ repel ນ້ໍາແລະອອກຈາກນ້ໍາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໂມເລກຸນ surfactant (ຫຼື ions) adsorb ໃນການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງສອງໄລຍະ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ interfacial ລະຫວ່າງສອງໄລຍະ. ໂມເລກຸນ surfactant ຫຼາຍ (ຫຼື ions) ຖືກດູດຊຶມໃນການໂຕ້ຕອບ, ຄວາມກົດດັນຂອງ interfacial ຫຼຸດລົງຫຼາຍ.

② ບາງຄຸນສົມບັດຂອງເຍື່ອດູດຊຶມ

ຄວາມກົດດັນດ້ານຂອງເຍື່ອ adsorption: surfactants adsorb ທີ່ການໂຕ້ຕອບຂອງອາຍແກັສຂອງແຫຼວເພື່ອສ້າງເປັນເຍື່ອ adsorption. ຖ້າແຜ່ນທີ່ເລື່ອນໄດ້ທີ່ເຄື່ອນທີ່ທີ່ບໍ່ມີຮອຍຂີດຂ່ວນຖືກວາງຢູ່ເທິງສ່ວນຕິດຕໍ່ແລະແຜ່ນທີ່ເລື່ອນໄດ້ຍູ້ເຍື່ອ adsorption ຕາມຫນ້າດິນ, ເຍື່ອອອກຄວາມກົດດັນໃສ່ແຜ່ນລອຍ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າ.

ຄວາມຫນືດຂອງພື້ນຜິວ: ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າ, ຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າດິນແມ່ນຊັບສິນທີ່ສະແດງໂດຍຮູບເງົາໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ລະລາຍ. ລະງັບວົງແຫວນ platinum ດ້ວຍສາຍໂລຫະບາງໆ, ເຮັດໃຫ້ຍົນຂອງມັນຕິດຕໍ່ກັບພື້ນຜິວຂອງບ່ອນຫລົ້ມຈົມ, ໝຸນວົງແຫວນ platinum, ແຫວນ platinum ຖືກຂັດຂວາງໂດຍຄວາມຫນືດຂອງນ້ໍາ, ແລະຄວາມກວ້າງຂອງຄວາມກວ້າງຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ, ອີງຕາມຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າດິນສາມາດວັດແທກໄດ້. ວິທີການແມ່ນ: ທໍາອິດດໍາເນີນການທົດລອງໃນຫນ້າດິນນ້ໍາບໍລິສຸດ, ວັດແທກການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກວ້າງຂວາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກການຫຼຸດຫນ້ອຍລົງຫຼັງຈາກການສ້າງຫນ້າກາກໃບຫນ້າ, ແລະຄິດໄລ່ຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າກາກໃບຫນ້າຈາກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງ.

ຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າດິນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມແຫນ້ນຫນາຂອງຫນ້າກາກໃບຫນ້າ. ເນື່ອງຈາກຮູບເງົາ adsorption ມີຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າແລະ viscosity, ມັນຕ້ອງ elastic. ຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າແລະຄວາມຫນືດຂອງເຍື່ອ adsorption ສູງຂຶ້ນ, ໂມດູລ elastic ຂອງມັນຫຼາຍຂຶ້ນ. Modulus elastic ຂອງຮູບເງົາ adsorption ດ້ານແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນຂະບວນການສະຖຽນລະພາບໂຟມ.

③ ການ​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂອງ micelles​

ການແກ້ໄຂເຈືອຈາງຂອງ surfactants ປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍຂອງການແກ້ໄຂທີ່ເຫມາະສົມ. ປະລິມານການດູດຊຶມຂອງ surfactants ຢູ່ດ້ານຂອງການແກ້ໄຂເພີ່ມຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໄປຮອດຫຼືເກີນມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນ, ປະລິມານການດູດຊຶມຈະບໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນອີກ. ໂມເລກຸນ surfactant ຫຼາຍເກີນໄປເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນການແກ້ໄຂແມ່ນຜິດປົກກະຕິຫຼືມີຢູ່ໃນລັກສະນະປົກກະຕິ. ທັງສອງການປະຕິບັດແລະທິດສະດີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາປະກອບເປັນການປະສົມປະສານໃນການແກ້ໄຂ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ micelles.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ micelle ທີ່ສໍາຄັນ: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍາ່ສຸດທີ່ surfactants ປະກອບເປັນ micelles ໃນການແກ້ໄຂແມ່ນເອີ້ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ micelle ທີ່ສໍາຄັນ.

④ ຄ່າ CMC ຂອງ surfactant ທົ່ວໄປ.

ຮູບ​ພາບ 2

6. ຄ່າຄວາມສົມດຸນຂອງ hydrophilic ແລະ oleophilic

HLB ຫຍໍ້ມາຈາກຄວາມສົມດຸນຂອງ lipophilic hydrophilic, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄຸນຄ່າຄວາມສົມດຸນຂອງ hydrophilic ແລະ lipophilic ຂອງກຸ່ມ hydrophilic ແລະ lipophilic ຂອງ surfactant, ເຊັ່ນ: ຄ່າ HLB ຂອງ surfactant. ມູນຄ່າ HLB ສູງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງ hydrophilicity ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະ lipophilicity ອ່ອນແອຂອງໂມເລກຸນ; ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນມີ lipophilicity ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະ hydrophilicity ອ່ອນແອ.

① ກົດລະບຽບກ່ຽວກັບຄ່າ HLB

ຄ່າ HLB ແມ່ນຄ່າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນເມື່ອສ້າງຄ່າ HLB, ເປັນມາດຕະຖານ, ຄ່າ HLB ຂອງ paraffin ທີ່ບໍ່ມີຄຸນສົມບັດ hydrophilic ຖືກກໍານົດເປັນ 0, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າ HLB ຂອງ sodium dodecyl sulfate ທີ່ມີການລະລາຍນ້ໍາທີ່ເຂັ້ມແຂງແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນ 40. ດັ່ງນັ້ນ, ມູນຄ່າ HLB ຂອງ surfactants ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 1-40. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, emulsifiers ທີ່ມີຄ່າ HLB ຫນ້ອຍກວ່າ 10 ແມ່ນ lipophilic, ໃນຂະນະທີ່ emulsifiers ທີ່ມີຄ່າ HLB ຫຼາຍກວ່າ 10 ແມ່ນ hydrophilic. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸດປ່ຽນຈາກ lipophilicity ເປັນ hydrophilicity ແມ່ນປະມານ 10.

7. ຜົນກະທົບ emulsification ແລະ solubilization

ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ສາມາດລະລາຍໄດ້ສອງອັນ, ອັນໜຶ່ງທີ່ເກີດຈາກອະນຸພາກກະຈາຍ (ຢອດ ຫຼື ກ້ອນໄປເຊຍກັນ) ໃນອີກອັນໜຶ່ງເອີ້ນວ່າ emulsion. ໃນເວລາທີ່ປະກອບເປັນ emulsion, ພື້ນທີ່ interfacial ລະຫວ່າງສອງຂອງແຫຼວເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຮັດໃຫ້ລະບົບ thermodynamically ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ. ເພື່ອສະຖຽນລະພາບຂອງ emulsion, ອົງປະກອບທີສາມ - emulsifier - ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານ interfacial ຂອງລະບົບ. Emulsifiers ເປັນຂອງ surfactants, ແລະຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຂົາແມ່ນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ emulsifiers. ໄລຍະທີ່ droplets ມີຢູ່ໃນ emulsion ເອີ້ນວ່າໄລຍະກະແຈກກະຈາຍ (ຫຼືໄລຍະພາຍໃນ, ໄລຍະ discontinuous), ແລະໄລຍະອື່ນໆທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຂະຫນາດກາງກະແຈກກະຈາຍ (ຫຼືໄລຍະພາຍນອກ, ໄລຍະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ).

① Emulsifiers ແລະ emulsion

emulsion ທົ່ວໄປປະກອບດ້ວຍໄລຍະຫນຶ່ງຂອງນ້ໍາຫຼືການແກ້ໄຂ aqueous, ແລະໄລຍະອື່ນໆຂອງທາດປະສົມອິນຊີທີ່ immiscible ກັບນ້ໍາ, ເຊັ່ນ: ນ້ໍາມັນ, waxes, ແລະອື່ນໆ emulsion ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍນ້ໍາແລະນ້ໍາມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດໂດຍອີງໃສ່ການກະຈາຍຂອງພວກມັນ: ນ້ໍາມັນກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນນ້ໍາປະກອບເປັນນ້ໍາໃນ emulsion ນ້ໍາມັນ, ເປັນຕົວແທນໂດຍ O / ນ້ໍາ; ນ້ໍາກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນນ້ໍາມັນປະກອບເປັນນ້ໍາໃນ emulsion ນ້ໍາມັນ, ເປັນຕົວແທນໂດຍ W / O (ນ້ໍາ / ນ້ໍາມັນ). ນອກຈາກນັ້ນ, ນ້ໍາສະລັບສັບຊ້ອນໃນນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາ W / O / W ແລະນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາໃນນ້ໍາມັນ O / W / O emulsions ອາດຈະປະກອບເປັນ.

emulsifier stabilizes emulsion ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ interfacial ແລະປະກອບເປັນຫນ້າກາກໃບຫນ້າ monolayer.

ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບ emulsifiers ໃນ emulsification: a: emulsifiers ຈະຕ້ອງສາມາດ adsorb ຫຼື enrich ໃນການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງສອງໄລຍະ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ interfacial; b: Emulsifiers ຕ້ອງໃຫ້ອະນຸພາກເປັນຄ່າໄຟຟ້າ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການ repulsion electrostatic ລະຫວ່າງອະນຸພາກຫຼືປະກອບເປັນຮູບເງົາປ້ອງກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງ, viscous ສູງປະມານອະນຸພາກ. ດັ່ງນັ້ນ, ສານທີ່ໃຊ້ເປັນ emulsifiers ຕ້ອງມີກຸ່ມ amphiphilic ເພື່ອມີຜົນກະທົບ emulsifying, ແລະ surfactants ສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການນີ້.
② ວິທີການກະກຽມຂອງ emulsion ແລະປັດໃຈຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion

ມີສອງວິທີໃນການກະກຽມ emulsion: ຫນຶ່ງແມ່ນການນໍາໃຊ້ວິທີການກົນຈັກເພື່ອ disperse ແຫຼວເຂົ້າໄປໃນ particles ຂະຫນາດນ້ອຍໃນຂອງແຫຼວອື່ນ, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນອຸດສາຫະກໍາເພື່ອກະກຽມ emulsion; ວິທີການອື່ນແມ່ນການລະລາຍຂອງແຫຼວຢູ່ໃນສະພາບໂມເລກຸນໃນຂອງແຫຼວອື່ນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນອະນຸຍາດໃຫ້ມັນລວບລວມຢ່າງເຫມາະສົມເພື່ອສ້າງເປັນ emulsion.

ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion ຫມາຍເຖິງຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຈະຕ້ານການລວບລວມອະນຸພາກແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການແຍກໄລຍະ. Emulsion ແມ່ນລະບົບບໍ່ສະຖຽນລະພາບທາງອຸນຫະພູມທີ່ມີພະລັງງານຟຣີທີ່ສໍາຄັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion ຕົວຈິງຫມາຍເຖິງເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບລະບົບເພື່ອບັນລຸຄວາມສົມດຸນ, ນັ້ນແມ່ນ, ເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບແຫຼວໃນລະບົບທີ່ຈະແຍກອອກ.

ເມື່ອມີໂມເລກຸນອິນຊີຂົ້ວໂລກເຊັ່ນ: ເຫຼົ້າໄຂມັນ, ອາຊິດໄຂມັນແລະໄຂມັນ amine ໃນຫນ້າກາກໃບຫນ້າ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເຍື່ອເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າໂມເລກຸນ emulsifier ໃນຊັ້ນ adsorption ການໂຕ້ຕອບພົວພັນກັບໂມເລກຸນຂົ້ວເຊັ່ນເຫຼົ້າ, ອາຊິດແລະ amine ເພື່ອສ້າງເປັນ "ສະລັບສັບຊ້ອນ", ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຫນ້າກາກໃບຫນ້າຂອງການໂຕ້ຕອບ.

emulsifiers ປະກອບດ້ວຍສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າ surfactants ເອີ້ນວ່າ emulsifiers ປະສົມ. emulsifiers ປະ​ສົມ adsorb ໃນ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​ຂອງ​ນ​້​ໍ​າ / ນ​້​ໍ​າ​, ແລະ​ການ​ພົວ​ພັນ​ລະ​ຫວ່າງ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​ສາ​ມາດ​ສ້າງ​ເປັນ​ສະ​ລັບ​ສັບ​ຊ້ອນ​. ເນື່ອງຈາກປະຕິສໍາພັນ intermolecular ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມກົດດັນຂອງ interfacial ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ປະລິມານຂອງ emulsifier adsorbed ໃນການໂຕ້ຕອບແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຫນ້າກາກໃບຫນ້າ interfacial ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ.

ການຮັບຜິດຊອບຂອງ droplets ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion. emulsion ຄົງທີ່ປົກກະຕິແລ້ວມີ droplets ທີ່ມີຄ່າໄຟຟ້າ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ emulsifiers ionic, emulsifier ions adsorbed ໃນການໂຕ້ຕອບໃສ່ກຸ່ມ lipophilic ຂອງເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນໄລຍະນ້ໍາມັນ, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ hydrophilic ແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະນ້ໍາ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ droplets ຄິດຄ່າບໍລິການ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ droplets ຂອງ emulsion ໄດ້ຮັບຜິດຊອບດຽວກັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າ repel ເຊິ່ງກັນແລະກັນແລະບໍ່ agglomerated ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຄວາມຫມັ້ນຄົງເພີ່ມຂຶ້ນ. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າ ions emulsifier ຫຼາຍ adsorbed ສຸດ droplets, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼາຍ, ແລະຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼາຍທີ່ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ droplet coalescence, ເຮັດໃຫ້ລະບົບ emulsion ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.

ຄວາມຫນືດຂອງຂະຫນາດກາງການກະຈາຍຂອງ emulsion ມີຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຄວາມຫນືດຂອງສານກະຈາຍຕົວສູງຂຶ້ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion ສູງຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຄວາມຫນືດຂອງຂະຫນາດກາງກະແຈກກະຈາຍແມ່ນສູງ, ເຊິ່ງຂັດຂວາງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Brownian ຂອງ droplets ຂອງແຫຼວ, ຊ້າລົງການ collision ລະຫວ່າງ droplets, ແລະຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງລະບົບ. ສານໂພລີເມີທີ່ມັກຈະລະລາຍໃນ emulsion ສາມາດເພີ່ມຄວາມຫນືດຂອງລະບົບແລະເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂພລີເມີຍັງສາມາດປະກອບເປັນຫນ້າກາກໃບຫນ້າທີ່ມີການໂຕ້ຕອບແຂງ, ​​ເຮັດໃຫ້ລະບົບ emulsion ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການເພີ່ມຜົງແຂງຍັງສາມາດສະຖຽນລະພາບຂອງ emulsion ໄດ້. ຜົງແຂງບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນນ້ໍາ, ນ້ໍາມັນຫຼືຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບ, ຂຶ້ນກັບຄວາມສາມາດຂອງນ້ໍາແລະນ້ໍາໃນຝຸ່ນແຂງ. ຖ້າຜົງແຂງບໍ່ໄດ້ປຽກຫມົດດ້ວຍນ້ໍາແລະສາມາດປຽກດ້ວຍນ້ໍາມັນ, ມັນຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບນ້ໍາມັນນ້ໍາ.

ເຫດຜົນທີ່ວ່າຜົງແຂງບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງ emulsion ແມ່ນວ່າຜົງທີ່ລວບລວມຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບບໍ່ໄດ້ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຫນ້າກາກໃບຫນ້າຂອງການໂຕ້ຕອບ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບໂມເລກຸນ emulsifier ໃນການໂຕ້ຕອບຂອງ adsorption. ດັ່ງນັ້ນ, ອະນຸພາກຝຸ່ນແຂງທີ່ໃກ້ຊິດຖືກຈັດລຽງຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບ, emulsion ຈະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.

Surfactants ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເພີ່ມການລະລາຍຂອງທາດປະສົມອິນຊີຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທີ່ບໍ່ລະລາຍຫຼືລະລາຍເລັກນ້ອຍໃນນ້ໍາຫຼັງຈາກປະກອບເປັນ micelles ໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາ, ແລະການແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສໃນເວລານີ້. ຜົນກະທົບຂອງ micelles ນີ້ເອີ້ນວ່າການລະລາຍ. surfactants ທີ່ສາມາດຜະລິດຜົນກະທົບ solubilizing ເອີ້ນວ່າ solubilizers, ແລະທາດປະສົມອິນຊີທີ່ solubilized ເອີ້ນວ່າທາດປະສົມ solubilized.

ຮູບ​ພາບ 3

8. ໂຟມ

ໂຟມມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການລ້າງ. Foam ຫມາຍເຖິງລະບົບການກະຈາຍທີ່ອາຍແກັສກະຈາຍຢູ່ໃນຂອງແຫຼວຫຼືແຂງ. ອາຍແກັສແມ່ນໄລຍະການກະຈາຍ, ແລະຂອງແຫຼວຫຼືແຂງແມ່ນຕົວກາງຂອງການກະຈາຍ. ອະດີດເອີ້ນວ່າໂຟມແຫຼວ, ໃນຂະນະທີ່ອັນສຸດທ້າຍເອີ້ນວ່າໂຟມແຂງ, ເຊັ່ນ: ໂຟມພາດສະຕິກ, ແກ້ວໂຟມ, ຊີມັງໂຟມ, ແລະອື່ນໆ.

(1) ການສ້າງໂຟມ

ໂຟມຢູ່ທີ່ນີ້ຫມາຍເຖິງການລວບລວມຂອງຟອງທີ່ແຍກອອກໂດຍຮູບເງົາຂອງແຫຼວ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ລະຫວ່າງໄລຍະກະແຈກກະຈາຍ (ອາຍແກັສ) ແລະຂະຫນາດກາງທີ່ກະແຈກກະຈາຍ (ຂອງແຫຼວ), ແລະຄວາມຫນືດຕ່ໍາຂອງແຫຼວ, ໂຟມສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງລະດັບຂອງແຫຼວຢ່າງໄວວາ.

ຂະບວນການສ້າງເປັນໂຟມຄືການນຳເອົາແກ໊ສຈຳນວນຫຼາຍເຂົ້າໄປໃນຂອງແຫຼວ, ແລະ ຟອງໃນຂອງແຫຼວຈະກັບຄືນສູ່ພື້ນຜິວຂອງແຫຼວຢ່າງໄວວາ, ປະກອບເປັນຟອງປະສົມທີ່ແຍກອອກດ້ວຍທາດແຫຼວ ແລະ ອາຍແກັສໜ້ອຍໜຶ່ງ.

ໂຟມມີສອງລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນໃນ morphology: ອັນຫນຶ່ງແມ່ນວ່າຟອງໃນໄລຍະການກະແຈກກະຈາຍມັກຈະເປັນ polyhedral, ເພາະວ່າຢູ່ຈຸດຕັດຂອງຟອງ, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຮູບເງົາຂອງແຫຼວກາຍເປັນບາງໆ, ເຮັດໃຫ້ຟອງ polyhedral. ເມື່ອຮູບເງົາຂອງແຫຼວກາຍເປັນບາງໆໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ, ຟອງຈະແຕກ; ອັນທີສອງ, ທາດແຫຼວທີ່ບໍລິສຸດບໍ່ສາມາດສ້າງເປັນໂຟມທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ແຕ່ຂອງແຫຼວທີ່ສາມາດສ້າງເປັນໂຟມແມ່ນຢ່າງຫນ້ອຍສອງອົງປະກອບຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາຂອງ surfactant ແມ່ນລະບົບທົ່ວໄປທີ່ງ່າຍຕໍ່ການສ້າງໂຟມ, ແລະຄວາມສາມາດໃນການສ້າງໂຟມຂອງມັນຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນສົມບັດອື່ນໆ.

surfactants ທີ່ມີຄວາມສາມາດ foaming ດີແມ່ນເອີ້ນວ່າຕົວແທນ foaming. ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວແທນ foaming ມີຄວາມສາມາດໂຟມທີ່ດີ, ໂຟມທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນອາດຈະບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ດົນ, ນັ້ນແມ່ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມັນອາດຈະບໍ່ດີ. ເພື່ອຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ, ສານທີ່ສາມາດເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມມັກຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຕົວແທນ foaming, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ Foam stabilizer. ໂຟມ stabilizers ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນ lauroyl diethanolamine ແລະ dodecyl dimethyl amine oxide.

(2) ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ

ໂຟມແມ່ນລະບົບບໍ່ສະຖຽນລະພາບທາງດ້ານອຸນຫະພູມ, ແລະແນວໂນ້ມສຸດທ້າຍແມ່ນວ່າພື້ນທີ່ທັງຫມົດຂອງແຫຼວໃນລະບົບຫຼຸດລົງແລະພະລັງງານຟຣີຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກຟອງແຕກ. ຂະບວນການ defoaming ແມ່ນຂະບວນການທີ່ຮູບເງົາຂອງແຫຼວແຍກອາຍແກັສມີການປ່ຽນແປງຄວາມຫນາຈົນກ່ວາມັນ ruptures. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍຄວາມໄວຂອງການໄຫຼຂອງແຫຼວແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວ. ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນອື່ນໆ.

① ຄວາມກົດດັນດ້ານ

ຈາກທັດສະນະຂອງພະລັງງານ, ຄວາມກົດດັນດ້ານຕ່ໍາແມ່ນເອື້ອອໍານວຍຫຼາຍສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຟມ, ແຕ່ມັນບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ. ຄວາມກົດດັນດ້ານຕ່ໍາ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຕ່ໍາ, ຄວາມໄວການລະບາຍຂອງແຫຼວຊ້າ, ແລະການຂັດເງົາຂອງແຫຼວຊ້າແມ່ນເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ.

② ຄວາມຫນືດຂອງພື້ນຜິວ

ປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ກໍານົດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມແມ່ນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍຄວາມແຫນ້ນຫນາຂອງຮູບເງົາ adsorption ດ້ານ, ວັດແທກໂດຍຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າດິນ. ການ​ທົດ​ລອງ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ໂຟມ​ທີ່​ຜະ​ລິດ​ໂດຍ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ຫນືດ​ຫນ້າ​ດິນ​ທີ່​ສູງ​ຂຶ້ນ​ມີ​ຊີ​ວິດ​ທີ່​ຍາວ​ກວ່າ​. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງໂມເລກຸນ adsorbed ເທິງຫນ້າດິນນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເຍື່ອ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງຊີວິດຂອງໂຟມ.

③ ການແກ້ໄຂຄວາມຫນືດ

ເມື່ອຄວາມຫນືດຂອງແຫຼວຕົວມັນເອງເພີ່ມຂຶ້ນ, ທາດແຫຼວໃນຟິມຂອງແຫຼວແມ່ນບໍ່ສະດວກທີ່ຈະໄຫຼອອກ, ແລະຄວາມໄວຂອງຄວາມຫນາຂອງຟິມຂອງແຫຼວແມ່ນຊ້າ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເວລາຂອງການແຕກຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວແລະເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ.

④ 'ການສ້ອມແປງ' ຜົນກະທົບຂອງຄວາມກົດດັນດ້ານ

Surfactants adsorbed ຢູ່ດ້ານຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວມີຄວາມສາມາດຕ້ານການຂະຫຍາຍຫຼືການຫົດຕົວຂອງຫນ້າດິນຂອງແຫຼວ, ທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າຜົນກະທົບການສ້ອມແປງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມີຮູບເງົາຂອງແຫຼວຂອງ surfactants adsorbed ເທິງຫນ້າດິນ, ແລະການຂະຫຍາຍພື້ນທີ່ຂອງມັນຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ molecules adsorbed ດ້ານແລະເພີ່ມຄວາມກົດດັນດ້ານ. ການຂະຫຍາຍພື້ນຜິວຕື່ມອີກຈະຕ້ອງໃຊ້ຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຫົດຕົວຂອງພື້ນທີ່ຫນ້າດິນຈະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂມເລກຸນ adsorbed ເທິງຫນ້າດິນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງຫນ້າດິນແລະຂັດຂວາງການຫົດຕົວຕື່ມອີກ.

⑤ ການແຜ່ກະຈາຍຂອງອາຍແກັສຜ່ານຟິມຂອງແຫຼວ

ເນື່ອງຈາກຄວາມດັນຂອງ capillary ມີຢູ່, ຄວາມກົດດັນຂອງຟອງຂະຫນາດນ້ອຍໃນໂຟມແມ່ນສູງກວ່າຟອງຂະຫນາດໃຫຍ່, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ອາຍແກັສໃນຟອງຂະຫນາດນ້ອຍກະຈາຍເຂົ້າໄປໃນຟອງຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມກົດດັນຕ່ໍາໂດຍຜ່ານຮູບເງົາຂອງແຫຼວ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ປະກົດການຟອງຂະຫນາດນ້ອຍກາຍເປັນຂະຫນາດນ້ອຍ, ຟອງຂະຫນາດໃຫຍ່ກາຍເປັນຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະສຸດທ້າຍໂຟມແຕກ. ຖ້າເພີ່ມ surfactant, ໂຟມຈະເປັນເອກະພາບແລະຫນາແຫນ້ນໃນເວລາທີ່ foaming, ແລະມັນບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະ defoamer. ເນື່ອງຈາກ surfactant ໄດ້ຖືກຈັດລຽງຢ່າງໃກ້ຊິດຢູ່ໃນຮູບເງົາຂອງແຫຼວ, ມັນຍາກທີ່ຈະລະບາຍອາກາດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໂຟມມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.

⑥ ອິດທິພົນຂອງຄ່າດ້ານ

ຖ້າໂຟມຂອງແຫຼວຖືກຄິດຄ່າບໍລິການດ້ວຍສັນຍາລັກດຽວກັນ, ທັງສອງດ້ານຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວຈະ repel ເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບເງົາຂອງແຫຼວບາງໆຫຼືແມ້ກະທັ້ງການທໍາລາຍ. Ionic surfactants ສາມາດສະຫນອງຜົນກະທົບສະຖຽນລະພາບນີ້.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນເພື່ອກໍານົດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ. ໃນຖານະເປັນ surfactant ສໍາລັບ foaming agents ແລະ foaming stabilizer, ຄວາມແຫນ້ນແລະຄວາມແຫນ້ນຂອງ molecules adsorbed ດ້ານແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ສຸດ. ໃນເວລາທີ່ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງໂມເລກຸນ adsorbed ເທິງຫນ້າດິນມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ໂມເລກຸນ adsorbed ໄດ້ຖືກຈັດລຽງຢ່າງໃກ້ຊິດ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ຫນ້າກາກໃບຫນ້າຕົນເອງມີຄວາມເຂັ້ມແຂງສູງ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂທີ່ຕິດກັບຫນ້າກາກໃບຫນ້າມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະໄຫຼເນື່ອງຈາກຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າດິນສູງ, ສະນັ້ນມັນຂ້ອນຂ້າງຍາກສໍາລັບຮູບເງົາຂອງແຫຼວທີ່ຈະລະບາຍ, ແລະຄວາມຫນາຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະຮັກສາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂມເລກຸນພື້ນຜິວທີ່ຈັດລຽງຢ່າງໃກ້ຊິດຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການ permeability ຂອງໂມເລກຸນກ໊າຊແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ.

ຮູບ​ພາບ 4

(3) ການທໍາລາຍໂຟມ

ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງການທໍາລາຍໂຟມແມ່ນການປ່ຽນແປງເງື່ອນໄຂໃນການຜະລິດໂຟມຫຼືລົບລ້າງປັດໃຈຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີສອງວິທີການ defoaming, ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສານເຄມີ.

ການເສື່ອມໂຊມທາງກາຍະພາບແມ່ນການປ່ຽນແປງເງື່ອນໄຂທີ່ໂຟມຖືກສ້າງຂື້ນໃນຂະນະທີ່ຮັກສາອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງການແກ້ໄຂໂຟມບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຕົວຢ່າງ, ການລົບກວນຜົນບັງຄັບໃຊ້ພາຍນອກ, ການປ່ຽນແປງອຸນຫະພູມຫຼືຄວາມກົດດັນແລະການປິ່ນປົວ ultrasonic ແມ່ນວິທີການທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ມີປະສິດທິພາບທັງຫມົດເພື່ອກໍາຈັດໂຟມ.

ວິທີການ defoaming ສານເຄມີແມ່ນການເພີ່ມສານບາງຢ່າງທີ່ຈະພົວພັນກັບຕົວແທນ foaming, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວໃນໂຟມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການ defoaming ໄດ້. ສານດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ defoamers. Defoamers ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ surfactants. ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມກົນໄກຂອງ defoaming, defoamers ຄວນຈະມີຄວາມສາມາດທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງຫນ້າດິນ, ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ adsorbed ເທິງຫນ້າດິນ, ແລະມີປະຕິສໍາພັນທີ່ອ່ອນແອລະຫວ່າງໂມເລກຸນ adsorbed ພື້ນຜິວ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ໂຄງປະກອບການຂ້ອນຂ້າງວ່າງຂອງໂມເລກຸນ adsorbed.

ມີ defoamers ປະເພດຕ່າງໆ, ແຕ່ພວກມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic. ທາດ surfactants ທີ່ບໍ່ມີທາດໄອອອນມີຄຸນສົມບັດຕ້ານການຟອກໂຟມຢູ່ໃກ້ ຫຼື ເໜືອຈຸດເມກຂອງພວກມັນ ແລະຖືກໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນເຄື່ອງຟອກໂຟມ. ເຫຼົ້າ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີໂຄງສ້າງສາຂາ, ອາຊິດໄຂມັນແລະ esters, polyamides, phosphates, ນ້ໍາມັນຊິລິໂຄນ, ແລະອື່ນໆ, ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນ defoamers ທີ່ດີເລີດ.

(4) ໂຟມແລະການລ້າງ

ບໍ່ມີການພົວພັນໂດຍກົງລະຫວ່າງໂຟມແລະຜົນກະທົບການລ້າງ, ແລະປະລິມານຂອງໂຟມບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າຜົນກະທົບການລ້າງແມ່ນດີຫຼືບໍ່ດີ. ຕົວຢ່າງ, ປະສິດທິພາບການອອກຟອງຂອງ surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າສະບູ, ແຕ່ພະລັງງານທໍາຄວາມສະອາດຂອງພວກມັນແມ່ນດີກວ່າສະບູ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ໂຟມມີປະໂຫຍດໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ເມື່ອລ້າງຖ້ວຍໂຕະຢູ່ເຮືອນ, ໂຟມຂອງຜົງຊັກຟອກສາມາດເອົານ້ໍາທີ່ລ້າງອອກໄດ້; ເມື່ອຂັດຜ້າພົມ, ໂຟມຈະຊ່ວຍເອົາຝຸ່ນແຂງເຊັ່ນ: ຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງໂຟມສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສັນຍານວ່າຜົງຊັກຟອກມີປະສິດທິພາບຫຼືບໍ່, ເພາະວ່ານໍ້າມັນທີ່ມີໄຂມັນສາມາດຍັບຍັ້ງໂຟມຂອງຜົງຊັກຟອກ. ເມື່ອມີຮອຍເປື້ອນຂອງນ້ໍາມັນຫຼາຍເກີນໄປແລະຜົງຊັກຟອກຫນ້ອຍເກີນໄປ, ຈະບໍ່ມີໂຟມຫຼືໂຟມຕົ້ນສະບັບຈະຫາຍໄປ. ບາງຄັ້ງ, ໂຟມຍັງສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ບອກວ່າການລ້າງອອກແມ່ນສະອາດຫຼືບໍ່. ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານຂອງໂຟມໃນການແກ້ໄຂ rinsing ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດລົງກັບການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນ detergent, ລະດັບຂອງການ rinsing ສາມາດຖືກປະເມີນໂດຍປະລິມານຂອງໂຟມ.

9. ຂະບວນການຊັກ

ໃນຄວາມຫມາຍກວ້າງ, ການລ້າງແມ່ນຂະບວນການກໍາຈັດອົງປະກອບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອອກຈາກວັດຖຸທີ່ຖືກລ້າງແລະບັນລຸຈຸດປະສົງທີ່ແນ່ນອນ. ການລ້າງໃນຄວາມຮູ້ສຶກປົກກະຕິຫມາຍເຖິງຂະບວນການກໍາຈັດຝຸ່ນອອກຈາກຫນ້າດິນຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ. ໃນລະຫວ່າງການລ້າງ, ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງຝຸ່ນແລະຜູ້ຂົນສົ່ງແມ່ນອ່ອນເພຍຫຼືກໍາຈັດໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດຂອງສານເຄມີບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ຜົງຊັກຟອກ), ການຫັນປ່ຽນການປະສົມຂອງຝຸ່ນແລະຜູ້ຂົນສົ່ງເຂົ້າໄປໃນການປະສົມປະສານຂອງຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ, ໃນທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ຝຸ່ນແລະຜູ້ຂົນສົ່ງສາມາດແຍກອອກໄດ້. ເນື່ອງຈາກວັດຖຸທີ່ຈະລ້າງແລະຝຸ່ນທີ່ຈະເອົາອອກແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ການລ້າງແມ່ນຂະບວນການທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ແລະຂະບວນການພື້ນຖານຂອງການລ້າງສາມາດສະແດງໄດ້ໂດຍການພົວພັນງ່າຍໆຕໍ່ໄປນີ້.

Carrier • Dirt+Detergent=Carrier+Dirt • Detergent

ຂະບວນການລ້າງປົກກະຕິແລ້ວສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງຂັ້ນຕອນ: ຫນຶ່ງແມ່ນການແຍກຝຸ່ນແລະຜູ້ຂົນສົ່ງຂອງມັນພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງຜົງຊັກຟອກ; ອັນທີສອງແມ່ນວ່າຝຸ່ນທີ່ແຍກອອກມາແມ່ນກະແຈກກະຈາຍແລະຖືກໂຈະຢູ່ໃນຂະຫນາດກາງ. ຂະບວນການຊັກແມ່ນເປັນຂະບວນການປີ້ນກັບກັນ, ແລະຝຸ່ນທີ່ກະແຈກກະຈາຍຫຼືຖືກລະງັບຢູ່ໃນຂະຫນາດກາງອາດຈະ precipitate ຈາກຂະຫນາດກາງໃສ່ຊັກໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົງຊັກຟອກທີ່ດີເລີດບໍ່ຄວນພຽງແຕ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນຈາກຜູ້ຂົນສົ່ງ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມສາມາດທີ່ດີໃນການກະຈາຍແລະລະງັບຝຸ່ນ, ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຝຸ່ນຈາກການຝາກອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ຮູບ​ພາບ 5

(1) ປະເພດຂອງຝຸ່ນ

ເຖິງແມ່ນວ່າສໍາລັບລາຍການດຽວກັນ, ປະເພດ, ອົງປະກອບແລະປະລິມານຂອງຝຸ່ນຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະພາບແວດລ້ອມການນໍາໃຊ້. ຝຸ່ນໃນຮ່າງກາຍຂອງນ້ໍາມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍນ້ໍາມັນສັດແລະຜັກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບນ້ໍາມັນແຮ່ທາດ (ເຊັ່ນ: ນ້ໍາມັນດິບ, ນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ, ນໍ້າມັນຖ່ານຫີນ, ແລະອື່ນໆ), ໃນຂະນະທີ່ຝຸ່ນແຂງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວັນ, ຂີ້ຝຸ່ນ, rust, ກາກບອນສີດໍາ, ແລະອື່ນໆ. ຝຸ່ນຈາກອາຫານ, ເຊັ່ນ: ຮອຍເປື້ອນຫມາກໄມ້, ຮອຍເປື້ອນນ້ໍາມັນທີ່ສາມາດກິນໄດ້, ຮອຍເປື້ອນຂອງເຄື່ອງເທດ, ແປ້ງ, ແລະອື່ນໆ; ຝຸ່ນທີ່ນໍາມາໂດຍເຄື່ອງສໍາອາງ, ເຊັ່ນ: lipstick ແລະສີເລັບ; ຝຸ່ນຈາກບັນຍາກາດເຊັ່ນ: ຄວັນຢາສູບ, ຂີ້ຝຸ່ນ, ດິນ, ແລະອື່ນໆ; ວັດສະດຸອື່ນໆເຊັ່ນ: ຫມຶກ, ຊາ, ສີ, ແລະອື່ນໆ, ສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າມີປະເພດຕ່າງໆແລະຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ.

ປະເພດຕ່າງໆຂອງຝຸ່ນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ: ຝຸ່ນແຂງ, ຝຸ່ນແຫຼວ, ແລະຝຸ່ນພິເສດ.

① ຝຸ່ນແຂງທົ່ວໄປປະກອບມີອະນຸພາກເຊັ່ນ: ຂີ້ເທົ່າ, ຂີ້ຕົມ, ດິນ, rust, ແລະຄາບອນສີດໍາ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ມີຄ່າດ້ານ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນລົບ, ແລະຖືກດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍໃສ່ວັດຖຸທີ່ມີເສັ້ນໄຍ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຝຸ່ນແຂງແມ່ນຍາກທີ່ຈະລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແຕ່ສາມາດກະຈາຍແລະໂຈະໂດຍການແກ້ໄຂຜົງຊັກຟອກ. ຝຸ່ນແຂງທີ່ມີອະນຸພາກຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກ.

② ຝຸ່ນຂອງແຫຼວສ່ວນຫຼາຍແມ່ນລະລາຍໃນນ້ຳມັນ, ລວມທັງນ້ຳມັນສັດ ແລະພືດ, ອາຊິດໄຂມັນ, ເຫຼົ້າໄຂມັນ, ນ້ຳມັນແຮ່, ແລະທາດອອກໄຊຂອງມັນ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ນໍ້າມັນສັດແລະຜັກແລະອາຊິດໄຂມັນສາມາດດໍາເນີນການ saponification ກັບ alkali, ໃນຂະນະທີ່ເຫຼົ້າໄຂມັນແລະນ້ໍາມັນແຮ່ທາດບໍ່ໄດ້ຖືກ saponified ໂດຍ alkali, ແຕ່ສາມາດລະລາຍໃນເຫຼົ້າ, ethers, ແລະ hydrocarbon ທາດລະລາຍອິນຊີ, ແລະຖືກ emulsified ແລະກະແຈກກະຈາຍໂດຍການແກ້ໄຂ aqueous ເປັນ detergent. ຝຸ່ນຂອງແຫຼວທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳມັນໂດຍທົ່ວໄປມີປະຕິກິລິຍາທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບວັດຖຸທີ່ເປັນເສັ້ນໃຍ ແລະຕົວດູດຊຶມຢ່າງແໜ້ນໜາໃນເສັ້ນໃຍ.

③ ຝຸ່ນພິເສດປະກອບມີທາດໂປຼຕີນ, ທາດແປ້ງ, ເລືອດ, ຄວາມລັບຂອງມະນຸດເຊັ່ນ: ເຫື່ອ, ໄຂມັນ, ຍ່ຽວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບນ້ໍາຫມາກໄມ້, ນ້ໍາຊາ, ແລະອື່ນໆ. ເພາະສະນັ້ນ, ການລ້າງມັນຂ້ອນຂ້າງຍາກ.

ຝຸ່ນປະເພດຕ່າງໆບໍ່ຄ່ອຍມີຢູ່ຢ່າງດຽວ, ມັກຈະປະສົມເຂົ້າກັນ ແລະ ດູດຊຶມເຂົ້າກັນເທິງວັດຖຸ. ບາງຄັ້ງຝຸ່ນສາມາດ oxidize, ເນົ່າເປື່ອຍ, ຫຼືເສື່ອມໂຊມພາຍໃຕ້ອິດທິພົນພາຍນອກ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງຕັ້ງຂອງຝຸ່ນໃຫມ່.

(2​) ຜົນ​ກະ​ທົບ adhesion ຂອງ​ຝຸ່ນ​

ເຫດຜົນທີ່ເຄື່ອງນຸ່ງ, ມື, ແລະອື່ນໆສາມາດເປື້ອນແມ່ນຍ້ອນວ່າມີການພົວພັນລະຫວ່າງວັດຖຸແລະຝຸ່ນບາງຊະນິດ. ມີຜົນກະທົບການຍຶດຕິດຂອງຝຸ່ນໃສ່ວັດຖຸຕ່າງໆ, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການຍຶດຕິດກັບທາງກາຍະພາບແລະການຍຶດຕິດກັບສານເຄມີ.

①​ການ​ຕິດ​ຕົວ​ຂອງ​ຂີ້​ເທົ່າ​ຂອງ​ຢາ​ສູບ​, ຂີ້​ຝຸ່ນ​, ຕະ​ກອນ​, ກາກ​ບອນ​ດໍາ​, ແລະ​ສານ​ອື່ນໆ​ກັບ​ເຄື່ອງ​ນຸ່ງ​ຫົ່ມ​. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງຝຸ່ນທີ່ຕິດຢູ່ກັບວັດຖຸທີ່ປົນເປື້ອນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງອ່ອນແອ, ແລະການກໍາຈັດຝຸ່ນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍ. ອີງຕາມກໍາລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການຍຶດຕິດທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຝຸ່ນສາມາດແບ່ງອອກເປັນການຍຶດຕິດຂອງກົນຈັກແລະການຍຶດຕິດກັບ electrostatic.

A: ການຍຶດຕິດກັບກົນຈັກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຫມາຍເຖິງການຍຶດຕິດຂອງຝຸ່ນແຂງເຊັ່ນຂີ້ຝຸ່ນແລະຕະກອນ. ການຍຶດຕິດກັບກົນຈັກແມ່ນວິທີການຍຶດເກາະທີ່ອ່ອນແອສໍາລັບຝຸ່ນ, ເຊິ່ງເກືອບສາມາດເອົາອອກໂດຍວິທີການກົນຈັກງ່າຍດາຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອຂະຫນາດຂອງຝຸ່ນມີຂະຫນາດນ້ອຍ (<0.1um), ມັນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກ.

B: ການຍຶດຕິດຂອງໄຟຟ້າສະຖິດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການປະຕິບັດຂອງອະນຸພາກຝຸ່ນທີ່ມີຄ່າບໍລິການຕໍ່ວັດຖຸທີ່ມີຄ່າກົງກັນຂ້າມ. ວັດຖຸທີ່ເປັນເສັ້ນໄຍສ່ວນໃຫຍ່ມີຄ່າລົບຢູ່ໃນນໍ້າ ແລະຕິດໄດ້ງ່າຍໂດຍຝຸ່ນທີ່ມີຄ່າບວກ ເຊັ່ນ: ປູນຂາວ. ຝຸ່ນບາງ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຄິດຄ່າທາງລົບ, ເຊັ່ນ: ອະນຸພາກສີດໍາກາກບອນໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາ, ສາມາດຍຶດຕິດກັບເສັ້ນໄຍຜ່ານຂົວ ion ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍ ions ບວກ (ເຊັ່ນ: Ca2+, Mg2+, ແລະອື່ນໆ) ໃນນ້ໍາ (ions ປະຕິບັດຮ່ວມກັນລະຫວ່າງຄ່າກົງກັນຂ້າມຫຼາຍ, ເຮັດຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືຂົວ).

ໄຟຟ້າສະຖິດແມ່ນແຂງແຮງກວ່າການປະຕິບັດກົນຈັກງ່າຍດາຍ, ເຮັດໃຫ້ມັນຂ້ອນຂ້າງຍາກທີ່ຈະເອົາຝຸ່ນ.

③ ການກໍາຈັດຝຸ່ນພິເສດ

ທາດໂປຼຕີນ, ທາດແປ້ງ, ຄວາມລັບຂອງມະນຸດ, ນ້ໍາຜົນລະໄມ້, ນ້ໍາຊາແລະປະເພດອື່ນໆຂອງຝຸ່ນແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກດ້ວຍ surfactants ທົ່ວໄປແລະຕ້ອງການວິທີການປິ່ນປົວພິເສດ.

ຮອຍເປື້ອນຂອງທາດໂປຼຕີນເຊັ່ນ: ຄີມ, ໄຂ່, ເລືອດ, ນົມ, ແລະຜິວຫນັງ excreta ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ coagulation ແລະ denaturation ໃນເສັ້ນໄຍ, ແລະຍຶດຫມັ້ນຫຼາຍ. ສໍາລັບການ fouling ທາດໂປຼຕີນ, protease ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເອົາມັນອອກ. ທາດໂປຼຕີນສາມາດທໍາລາຍທາດໂປຼຕີນໃນຝຸ່ນເຂົ້າໄປໃນອາຊິດ amino ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຫຼື oligopeptides.

ຮອຍເປື້ອນທາດແປ້ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກອາຫານ, ໃນຂະນະທີ່ອື່ນໆເຊັ່ນ: ນ້ໍາຊີ້ນ, ນ້ໍາຈືດ, ແລະອື່ນໆ enzymes ທາດແປ້ງມີຜົນກະທົບ catalytic ໃນ hydrolysis ຂອງ stains ທາດແປ້ງ, ທໍາລາຍທາດແປ້ງເຂົ້າໄປໃນ້ໍາຕານ.

Lipase ສາມາດກະຕຸ້ນການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ triglycerides ບາງຊະນິດທີ່ຍາກທີ່ຈະເອົາອອກໂດຍວິທີການທໍາມະດາ, ເຊັ່ນ sebum secreted ໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ນໍ້າມັນທີ່ກິນໄດ້, ແລະອື່ນໆ, ເພື່ອທໍາລາຍ triglycerides ເຂົ້າໄປໃນ glycerol ທີ່ລະລາຍແລະກົດໄຂມັນ.

ຮອຍເປື້ອນບາງສີຈາກນ້ຳໝາກໄມ້, ນ້ຳຊາ, ໝຶກ, ລິບສະຕິກ ແລະ ອື່ນໆ ມັກຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະທຳຄວາມສະອາດຢ່າງລະອຽດ ເຖິງແມ່ນວ່າຈະລ້າງຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກກໍຕາມ. ປະເພດຂອງ stain ນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍປະຕິກິລິຍາການຫຼຸດຜ່ອນການຜຸພັງໂດຍໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະຫຼືຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນເຊັ່ນ: bleach, ເຊິ່ງທໍາລາຍໂຄງສ້າງຂອງກຸ່ມ chromophore ຫຼື chromophore ແລະ degrade ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນອົງປະກອບລະລາຍນ້ໍາຂະຫນາດນ້ອຍ.

ຈາກທັດສະນະຂອງການທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ມີປະມານສາມປະເພດຂອງຝຸ່ນ.

① ຝຸ່ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳມັນປະກອບມີນ້ຳມັນ ແລະ ໄຂມັນຕ່າງໆ, ເຊິ່ງເປັນຂອງແຫຼວ ຫຼື ນ້ຳເມັນ ແລະ ລະລາຍໃນສານເຮັດອະນາໄມແຫ້ງ.

② ຝຸ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາແມ່ນລະລາຍໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາ, ແຕ່ insoluble ໃນຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ. ມັນດູດຊຶມໃສ່ເສື້ອຜ້າໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາ, ແລະຫຼັງຈາກນ້ໍາລະເຫີຍ, ຂອງແຂງເມັດເຊັ່ນ: ເກືອອະນົງຄະທາດ, ທາດແປ້ງ, ທາດໂປຼຕີນ, ແລະອື່ນໆແມ່ນ precipitated.

③ ຝຸ່ນທີ່ບໍ່ລະລາຍນ້ໍານ້ໍາມັນແມ່ນບໍ່ລະລາຍໃນທັງນ້ໍາແລະສານລະລາຍທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ເຊັ່ນ: ກາກບອນສີດໍາ, ໂລຫະ silicates ຕ່າງໆ, ແລະ oxides.

ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງປະເພດຕ່າງໆຂອງຝຸ່ນ, ມີວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນໃນລະຫວ່າງຂະບວນການເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງ. ຝຸ່ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳມັນ, ເຊັ່ນນ້ຳມັນສັດ ແລະພືດ, ນ້ຳມັນແຮ່, ແລະໄຂມັນ, ແມ່ນລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີໄດ້ງ່າຍ ແລະສາມາດຖອດອອກໄດ້ງ່າຍໃນເວລາທຳຄວາມສະອາດແຫ້ງ. ການລະລາຍທີ່ດີເລີດຂອງສານລະລາຍທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງສໍາລັບນ້ໍາມັນແລະນໍ້າມັນແມ່ນສໍາຄັນຍ້ອນ van der Waals ກໍາລັງລະຫວ່າງໂມເລກຸນ.

ສໍາລັບການກໍາຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເຊັ່ນ: ເກືອອະນົງຄະທາດ, ນໍ້າຕານ, ທາດໂປຼຕີນ, ເຫື່ອ, ແລະອື່ນໆ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານນ້ໍາທີ່ເຫມາະສົມກັບຕົວແທນເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຝຸ່ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກຈາກເຄື່ອງນຸ່ງ. ແຕ່ນ້ໍາແມ່ນຍາກທີ່ຈະລະລາຍໃນສານເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ດັ່ງນັ້ນເພື່ອເພີ່ມປະລິມານນ້ໍາ, ຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມ surfactants. ນ້ໍາທີ່ມີຢູ່ໃນສານທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງສາມາດ hydrate ຝຸ່ນແລະຫນ້າດິນຂອງເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມ, ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍທີ່ຈະພົວພັນກັບກຸ່ມ Polar ຂອງ surfactants, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການດູດຊຶມຂອງ surfactants ເທິງຫນ້າດິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ surfactants ປະກອບເປັນ micelles, ຝຸ່ນລະລາຍນ້ໍາແລະນ້ໍາສາມາດລະລາຍເຂົ້າໄປໃນ micelles ໄດ້. Surfactants ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດເພີ່ມປະລິມານນ້ໍາໃນ solvents ທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ແຕ່ຍັງປ້ອງກັນການ reposed ຂອງຝຸ່ນເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບທໍາຄວາມສະອາດ.

ການມີນ້ໍາຈໍານວນນ້ອຍໆແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການກໍາຈັດຝຸ່ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແຕ່ນ້ໍາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງນຸ່ງບາງຊະນິດຜິດປົກກະຕິ, ມີຮອຍຂີດຂ່ວນ, ແລະອື່ນໆ, ດັ່ງນັ້ນປະລິມານນ້ໍາໃນຝຸ່ນຊັກຟອກແຫ້ງຕ້ອງມີປານກາງ.

ອະນຸພາກທີ່ແຂງເຊັ່ນ: ຂີ້ເທົ່າ, ຂີ້ຕົມ, ດິນ, ແລະຄາບອນສີດໍາ, ເຊິ່ງບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຫຼືການລະລາຍນ້ໍາ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຕິດກັບເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມໂດຍການດູດຊຶມໄຟຟ້າສະຖິດຫຼືໂດຍການປະສົມກັບຮອຍເປື້ອນນ້ໍາມັນ. ໃນການທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ການໄຫຼແລະຜົນກະທົບຂອງສານລະລາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ຝຸ່ນ adsorbed ໂດຍກໍາລັງ electrostatic ຫຼຸດລົງ, ໃນຂະນະທີ່ສານທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງສາມາດລະລາຍຮອຍເປື້ອນຂອງນ້ໍາມັນ, ເຮັດໃຫ້ອະນຸພາກແຂງທີ່ສົມທົບກັບ stains ນ້ໍາມັນແລະຕິດກັບເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມທີ່ຈະອອກຈາກຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ. ຈໍານວນນ້ໍາແລະ surfactants ຈໍານວນນ້ອຍໃນຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງສາມາດລະງັບແລະກະແຈກກະຈາຍຂອງອະນຸພາກຝຸ່ນແຂງທີ່ຕົກລົງມາຢ່າງຫມັ້ນຄົງ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຈາກການຝາກເທິງເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.
(5) ປັດໃຈຜົນກະທົບຕໍ່ການລ້າງ

ການດູດຊຶມທິດທາງຂອງ surfactants ໃນການໂຕ້ຕອບແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງຫນ້າດິນ (interfacial) ແມ່ນປັດໃຈຕົ້ນຕໍສໍາລັບການໂຍກຍ້າຍຂອງແຫຼວຫຼື fouling ແຂງ. ແຕ່ຂະບວນການຊັກແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຜົນກະທົບຂອງການລ້າງຂອງປະເພດດຽວກັນຂອງຜົງຊັກຟອກກໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປັດໃຈອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຝຸ່ນຊັກຟອກ, ອຸນຫະພູມ, ລັກສະນະຂອງຝຸ່ນ, ປະເພດຂອງເສັ້ນໄຍ, ແລະໂຄງສ້າງຂອງຜ້າ.

① ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ surfactants

micelles ຂອງ surfactants ໃນການແກ້ໄຂມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການລ້າງ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ micelle ທີ່ສໍາຄັນ (cmc), ຜົນກະທົບການລ້າງຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານຊັກໃນສານລະລາຍຄວນສູງກວ່າຄ່າ CMC ເພື່ອບັນລຸຜົນການລ້າງທີ່ດີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactant ເກີນມູນຄ່າ CMC, ຜົນກະທົບການລ້າງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຈະກາຍເປັນຫນ້ອຍ, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactant ຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ການລະລາຍເພື່ອເອົາ stains ນ້ໍາມັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນຢູ່ເຫນືອຄ່າ CMC, ຜົນກະທົບ solubilization ຍັງເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactant. ໃນເວລານີ້, ຄວນໃຊ້ຢາຊັກຟອກຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ເຊັ່ນໃສ່ cuffs ແລະຄໍຂອງເຄື່ອງນຸ່ງບ່ອນທີ່ມີຝຸ່ນຫຼາຍ. ເມື່ອລ້າງ, ຊັ້ນຂອງຜົງຊັກຟອກສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດເພື່ອປັບປຸງຜົນກະທົບການລະລາຍຂອງ surfactants ໃນ stains ນ້ໍາມັນ.

②ອຸນຫະພູມມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນກະທົບທໍາຄວາມສະອາດ. ໂດຍລວມແລ້ວ, ການເພີ່ມອຸນຫະພູມແມ່ນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການກໍາຈັດຝຸ່ນ, ແຕ່ບາງຄັ້ງອຸນຫະພູມຫຼາຍເກີນໄປກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປັດໃຈທີ່ບໍ່ດີ.

ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມແມ່ນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການແຜ່ກະຈາຍຂອງຝຸ່ນ. ຮອຍເປື້ອນຂອງນ້ໍາມັນແຂງແມ່ນ emulsified ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເມື່ອອຸນຫະພູມສູງກວ່າຈຸດລະລາຍຂອງພວກມັນ, ແລະເສັ້ນໃຍຍັງເພີ່ມລະດັບການຂະຫຍາຍຂອງມັນເນື່ອງຈາກອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທັງຫມົດທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການກໍາຈັດຝຸ່ນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບຜ້າທີ່ແຫນ້ນຫນາ, ຊ່ອງຫວ່າງຈຸນລະພາກລະຫວ່າງເສັ້ນໄຍຖືກຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກການຂະຫຍາຍເສັ້ນໄຍ, ເຊິ່ງບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການກໍາຈັດຝຸ່ນ.

ການປ່ຽນແປງອຸນຫະພູມຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍ, ມູນຄ່າ CMC, ແລະຂະຫນາດ micelle ຂອງ surfactants, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການລ້າງ. surfactants ຕ່ອງໂສ້ຄາບອນຍາວມີການລະລາຍຕ່ໍາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ແລະບາງຄັ້ງເຖິງແມ່ນວ່າການລະລາຍຕ່ໍາກວ່າຄ່າ CMC. ໃນກໍລະນີນີ້, ອຸນຫະພູມການລ້າງຄວນຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງເຫມາະສົມ. ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມກ່ຽວກັບຄ່າ CMC ແລະຂະຫນາດ micelle ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບ surfactants ionic ແລະ non-ionic. ສໍາລັບ surfactants ionic, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມໂດຍທົ່ວໄປເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງມູນຄ່າ CMC ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຂະຫນາດ micelle. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactants ຄວນເພີ່ມຂຶ້ນໃນການແກ້ໄຂການລ້າງ. ສໍາລັບ surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic, ອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງມູນຄ່າ CMC ຂອງເຂົາເຈົ້າແລະການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຂະຫນາດ micelle ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອຸນຫະພູມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງເຫມາະສົມສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ອອກການເຄື່ອນໄຫວດ້ານຂອງເຂົາເຈົ້າ. ແຕ່ອຸນຫະພູມບໍ່ຄວນເກີນຈຸດເມກຂອງມັນ.

ໃນສັ້ນ, ອຸນຫະພູມການລ້າງທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສູດຂອງຜົງຊັກຟອກແລະວັດຖຸທີ່ຖືກລ້າງ. ຜົງຊັກຟອກບາງຊະນິດມີຜົນກະທົບທໍາຄວາມສະອາດທີ່ດີຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຜົງຊັກຟອກມີຜົນກະທົບທໍາຄວາມສະອາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສໍາລັບການລ້າງເຢັນແລະຮ້ອນ.

③ ໂຟມ

ຄົນເຮົາມັກຈະສັບສົນຄວາມສາມາດຂອງໂຟມກັບຜົນຊັກຊັກ, ເຊື່ອວ່າສານຊັກຟອກທີ່ມີຄວາມສາມາດສ້າງໂຟມທີ່ເຂັ້ມແຂງມີຜົນກະທົບການລ້າງທີ່ດີກວ່າ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງການລ້າງບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບປະລິມານໂຟມ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ການໃຊ້ສານຊັກຟອກທີ່ມີໂຟມຕ່ໍາສໍາລັບການລ້າງບໍ່ມີຜົນກະທົບການລ້າງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າຝຸ່ນທີ່ມີໂຟມສູງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າໂຟມບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການລ້າງ, ໂຟມຍັງມີປະໂຫຍດໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນໃນບາງສະຖານະການ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໂຟມຂອງນ້ໍາຊັກສາມາດເອົານ້ໍາຕົກໃນເວລາທີ່ລ້າງຖ້ວຍດ້ວຍມື. ເມື່ອຂັດຜ້າພົມ, ໂຟມຍັງສາມາດເອົາຝຸ່ນທີ່ແຂງເຊັ່ນຂີ້ຝຸ່ນອອກ. ຂີ້ຝຸ່ນກວມເອົາອັດຕາສ່ວນຫຼາຍຂອງຝຸ່ນພົມ, ສະນັ້ນເຄື່ອງເຮັດຄວາມສະອາດຜ້າພົມຄວນມີຄວາມສາມາດໂຟມທີ່ແນ່ນອນ.

ພະລັງງານ Foaming ຍັງມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບແຊມພູ. ໂຟມລະອຽດທີ່ຜະລິດໂດຍຂອງແຫຼວໃນເວລາລ້າງຜົມຫຼືອາບນ້ໍາເຮັດໃຫ້ຄົນຮູ້ສຶກສະດວກສະບາຍ.

④ ປະເພດຂອງເສັ້ນໃຍແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງສິ່ງທໍ

ນອກເຫນືອຈາກໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງເສັ້ນໄຍທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍຶດຫມັ້ນແລະການກໍາຈັດຝຸ່ນ, ຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນໃຍແລະໂຄງສ້າງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງເສັ້ນດ້າຍແລະຜ້າຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນ.

ເກັດຂອງເສັ້ນໃຍຂົນສັດ ແລະແຖບຮາບພຽງຄ້າຍຄືໂຄງສ້າງຂອງເສັ້ນໃຍຝ້າຍແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະສະສົມຝຸ່ນຫຼາຍກ່ວາເສັ້ນໃຍລຽບ. ຕົວຢ່າງ, ສີດໍາກາກບອນທີ່ຕິດກັບຮູບເງົາ cellulose (ຮູບເງົາກາວ) ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະເອົາອອກ, ໃນຂະນະທີ່ສີດໍາກາກບອນຕິດກັບຜ້າຝ້າຍແມ່ນຍາກທີ່ຈະລ້າງອອກ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຜ້າເສັ້ນໄຍສັ້ນຂອງ polyester ມັກຈະມີການສະສົມຂອງຮອຍເປື້ອນຫຼາຍກ່ວາຜ້າເສັ້ນໄຍຍາວ, ແລະຮອຍເປື້ອນນ້ໍາມັນໃນຜ້າເສັ້ນໄຍສັ້ນຍັງຍາກທີ່ຈະເອົາອອກຫຼາຍກ່ວາຜ້າເສັ້ນໄຍຍາວ.

ເສັ້ນດ້າຍບິດແຫນ້ນແລະຜ້າທີ່ແຫນ້ນຫນາ, ເນື່ອງຈາກຊ່ອງຫວ່າງຂະຫນາດນ້ອຍລະຫວ່າງເສັ້ນໄຍ, ສາມາດຕ້ານການຮຸກຮານຂອງຝຸ່ນ, ແຕ່ຍັງປ້ອງກັນການແກ້ໄຂການເຮັດຄວາມສະອາດຈາກການກໍາຈັດຝຸ່ນພາຍໃນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜ້າທີ່ແຫນ້ນແຫນ້ນມີຄວາມທົນທານຕໍ່ຝຸ່ນທີ່ດີໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນການຍາກທີ່ຈະເຮັດຄວາມສະອາດເມື່ອມີການປົນເປື້ອນ.

⑤ ຄວາມແຂງຂອງນ້ໍາ

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດໄອອອນໂລຫະເຊັ່ນ Ca2+ ແລະ Mg2+ ໃນນ້ໍາມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນຂອງການລ້າງ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ surfactants anionic ພົບ Ca2+ ແລະ Mg2+ ions ເພື່ອສ້າງເປັນເກືອແຄຊຽມແລະ magnesium ທີ່ມີການລະລາຍທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງພວກເຂົາ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactants ແມ່ນສູງໃນນ້ໍາແຂງ, ຜົນກະທົບທໍາຄວາມສະອາດຂອງພວກມັນຍັງຮ້າຍແຮງກວ່າການກັ່ນ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການລ້າງທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ surfactants, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Ca2+ ions ໃນນ້ໍາຄວນຈະຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າ 1 × 10-6mol / L (CaCO3 ຄວນຫຼຸດລົງເປັນ 0.1mg / L). ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມ softeners ຕ່າງໆໃນ detergent ໄດ້.


ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-16-2024