ແຮງຫົດຕົວຂອງຄວາມຍາວໜ່ວຍໃດນຶ່ງຢູ່ເທິງໜ້າຂອງຂອງແຫຼວ ເອີ້ນວ່າ ຄວາມດັນຂອງພື້ນຜິວ, ແລະ ໜ່ວຍແມ່ນ N.·m-1.
ຄຸນສົມບັດຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນດ້ານຂອງສານລະລາຍແມ່ນເອີ້ນວ່າກິດຈະກໍາດ້ານຫນ້າ, ແລະສານທີ່ມີຄຸນສົມບັດນີ້ເອີ້ນວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງພື້ນຜິວທີ່ສາມາດຜູກມັດໂມເລກຸນໃນການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາແລະປະກອບເປັນ micelles ແລະສະມາຄົມອື່ນໆ, ແລະມີກິດຈະກໍາຂອງຫນ້າດິນສູງ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງມີຜົນກະທົບຂອງ wetting, emulsifying, foaming, washing, ແລະອື່ນໆເອີ້ນວ່າ surfactant.
Surfactant ແມ່ນທາດປະສົມອິນຊີທີ່ມີໂຄງສ້າງພິເສດແລະຊັບສິນ, ເຊິ່ງສາມາດປ່ຽນແປງຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງ interfacial ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລະຫວ່າງສອງໄລຍະຫຼືຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າຂອງແຫຼວ (ນ້ໍາທົ່ວໄປ), ທີ່ມີ wetting, foaming, emulsifying, ລ້າງແລະຄຸນສົມບັດອື່ນໆ.
ໃນແງ່ຂອງໂຄງສ້າງ, surfactants ມີລັກສະນະທົ່ວໄປທີ່ພວກມັນມີສອງກຸ່ມທີ່ມີລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນໂມເລກຸນຂອງມັນ. ຢູ່ໃນສົ້ນຫນຶ່ງແມ່ນສາຍຕ່ອງໂສ້ຍາວຂອງກຸ່ມທີ່ບໍ່ມີຂົ້ວໂລກ, ລະລາຍໃນນ້ໍາມັນແລະບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ຍັງເອີ້ນວ່າກຸ່ມ hydrophobic ຫຼືກຸ່ມນ້ໍາ repellent. ກຸ່ມທີ່ລະບາຍນ້ໍາດັ່ງກ່າວໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສາຍໂສ້ຍາວຂອງ hydrocarbons, ບາງຄັ້ງຍັງສໍາລັບ fluorine ອິນຊີ, ຊິລິໂຄນ, organophosphate, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ organotin, ແລະອື່ນໆ. ໃນຕອນທ້າຍແມ່ນກຸ່ມທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ກຸ່ມ hydrophilic ຫຼືກຸ່ມນ້ໍາມັນ repellent. ກຸ່ມ hydrophilic ຕ້ອງມີ hydrophilic ພຽງພໍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າ surfactants ທັງຫມົດແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາແລະມີການລະລາຍທີ່ຈໍາເປັນ. ເນື່ອງຈາກ surfactants ມີກຸ່ມ hydrophilic ແລະ hydrophobic, ພວກມັນສາມາດລະລາຍໄດ້ຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງໃນໄລຍະຂອງແຫຼວ. ຄຸນສົມບັດ hydrophilic ແລະ lipophilic ຂອງ surfactant ນີ້ເອີ້ນວ່າ amphiphilicity.
Surfactant ແມ່ນປະເພດຂອງໂມເລກຸນ amphiphilic ທີ່ມີທັງກຸ່ມ hydrophobic ແລະ hydrophilic. ກຸ່ມ hydrophobic ຂອງ surfactants ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນປະກອບດ້ວຍ hydrocarbons ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ, ເຊັ່ນ: ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຊື່ alkyl C8 ~ C20, ສາຍຕ່ອງໂສ້ alkyl C8 ~ C20, alkylphenyl (ຈໍານວນ alkyl ຄາບອນ tom ແມ່ນ 8 ~ 16) ແລະອື່ນໆ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍລະຫວ່າງກຸ່ມ hydrophobic ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງຕ່ອງໂສ້ hydrocarbon. ແລະປະເພດຂອງກຸ່ມ hydrophilic ແມ່ນມີຫຼາຍຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຄຸນສົມບັດຂອງ surfactants ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມ hydrophilic ນອກເຫນືອຈາກຂະຫນາດແລະຮູບຮ່າງຂອງກຸ່ມ hydrophobic. ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງກຸ່ມ hydrophilic ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າກຸ່ມ hydrophobic, ສະນັ້ນການຈັດປະເພດຂອງ surfactants ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນອີງໃສ່ໂຄງສ້າງຂອງກຸ່ມ hydrophilic. ການຈັດປະເພດນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ວ່າກຸ່ມ hydrophilic ແມ່ນ ionic ຫຼືບໍ່, ແລະມັນຖືກແບ່ງອອກເປັນ anionic, cationic, nonionic, zwitterionic ແລະປະເພດພິເສດອື່ນໆຂອງ surfactants.
① ການດູດຊຶມຂອງ surfactants ຢູ່ interfac
ໂມເລກຸນ surfactant ແມ່ນໂມເລກຸນ amphiphilic ມີທັງກຸ່ມ lipophilic ແລະ hydrophilic. ໃນເວລາທີ່ surfactant ຖືກລະລາຍໃນນ້ໍາ, ກຸ່ມ hydrophilic ຂອງມັນໄດ້ຖືກດຶງດູດເອົານ້ໍາແລະລະລາຍໃນນ້ໍາ, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ lipophilic ຂອງມັນຖືກ repelled ໂດຍນ້ໍາແລະອອກຈາກນ້ໍາ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການດູດຊຶມຂອງໂມເລກຸນ surfactant (ຫຼື ions) ໃນການໂຕ້ຕອບຂອງສອງໄລຍະ. , ເຊິ່ງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ interfacial ລະຫວ່າງສອງໄລຍະ. ໂມເລກຸນ surfactant ຫຼາຍ (ຫຼື ions) ຖືກດູດຊຶມຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງ interfacial ຫຼາຍຂື້ນ.
② ບາງຄຸນສົມບັດຂອງເຍື່ອດູດຊຶມ
ຄວາມກົດດັນດ້ານຂອງເຍື່ອ adsorption: ການດູດຊຶມ surfactant ໃນການໂຕ້ຕອບຂອງອາຍແກັສຂອງແຫຼວເພື່ອສ້າງເປັນເຍື່ອ adsorption, ເຊັ່ນ: ວາງແຜ່ນເລື່ອນທີ່ຖອດອອກໄດ້ frictionless ໃນການໂຕ້ຕອບ, ແຜ່ນເລື່ອນໄດ້ pushes ເຍື່ອ adsorbent ຕາມຫນ້າການແກ້ໄຂ, ແລະເຍື່ອສ້າງຄວາມກົດດັນ. ຢູ່ເທິງແຜ່ນທີ່ເລື່ອນໄດ້, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າ.
ຄວາມຫນືດຂອງພື້ນຜິວ: ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມກົດດັນຂອງຫນ້າດິນ, ຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າດິນແມ່ນຊັບສິນທີ່ສະແດງໂດຍເຍື່ອໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ລະລາຍ. ຖືກໂຈະໂດຍວົງແຫວນ platinum ສາຍໂລຫະອັນດີ, ເພື່ອໃຫ້ຍົນຂອງມັນຕິດຕໍ່ກັບຫນ້ານ້ໍາຂອງຖັງ, ໝູນວົງແຫວນ platinum, ວົງ platinum ໂດຍຄວາມຫນືດຂອງນ້ໍາຂັດຂວາງ, ຄວາມກວ້າງຂອງຄວາມກວ້າງຈະຄ່ອຍໆເສື່ອມໂຊມ, ອີງຕາມຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າດິນ. ວັດແທກ. ວິທີການແມ່ນ: ທໍາອິດ, ການທົດລອງແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນຫນ້ານ້ໍາບໍລິສຸດເພື່ອວັດແທກການເສື່ອມສະພາບຂອງຄວາມກວ້າງໃຫຍ່, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການເສື່ອມໂຊມຫຼັງຈາກການສ້າງຕັ້ງຂອງເຍື່ອພື້ນຜິວໄດ້ຖືກວັດແທກ, ແລະຄວາມຫນືດຂອງເຍື່ອພື້ນຜິວແມ່ນມາຈາກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງ. .
ຄວາມຫນືດຂອງຫນ້າດິນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມແຂງຂອງເຍື່ອພື້ນຜິວ, ແລະເນື່ອງຈາກເຍື່ອ adsorption ມີຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າແລະຄວາມຫນືດ, ມັນຕ້ອງມີ elasticity. ຄວາມດັນຂອງພື້ນຜິວສູງຂຶ້ນແລະຄວາມຫນືດຂອງເຍື່ອ adsorbed ສູງຂຶ້ນ, ໂມດູລ elastic ຂອງມັນສູງຂຶ້ນ. ໂມດູລ elastic ຂອງເຍື່ອ adsorption ດ້ານແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນຂະບວນການສະຖຽນລະພາບຂອງຟອງ.
③ ການສ້າງຕັ້ງຂອງ micelles
ການແກ້ໄຂເຈືອຈາງຂອງ surfactants ປະຕິບັດຕາມກົດຫມາຍປະຕິບັດຕາມໂດຍການແກ້ໄຂທີ່ເຫມາະສົມ. ປະລິມານຂອງ surfactant adsorbed ເທິງຫນ້າດິນຂອງການແກ້ໄຂເພີ່ມຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂ, ແລະໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂໄດ້ເຖິງຫຼືເກີນມູນຄ່າສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ຈໍານວນຂອງ adsorption ບໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະໂມເລກຸນ surfactant ເກີນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນການແກ້ໄຂໃນ haphazard. ວິທີການຫຼືບາງວິທີປົກກະຕິ. ທັງການປະຕິບັດແລະທິດສະດີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາປະກອບເປັນສະມາຄົມໃນການແກ້ໄຂ, ແລະສະມາຄົມເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ micelles.
Critical Micele Concentration (CMC): ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າສຸດທີ່ surfactants ປະກອບເປັນ micelles ໃນການແກ້ໄຂແມ່ນເອີ້ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ micelle ທີ່ສໍາຄັນ.
④ ຄ່າ CMC ຂອງ surfactants ທົ່ວໄປ.
HLB ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງ hydrophile lipophile, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມສົມດຸນ hydrophilic ແລະ lipophilic ຂອງກຸ່ມ hydrophilic ແລະ lipophilic ຂອງ surfactant, ie, ມູນຄ່າ HLB ຂອງ surfactant. ມູນຄ່າ HLB ຂະຫນາດໃຫຍ່ສະແດງເຖິງໂມເລກຸນທີ່ມີ hydrophilicity ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະ lipophilicity ອ່ອນແອ; ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, lipophilicity ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະ hydrophilicity ອ່ອນແອ.
① ການສະຫນອງມູນຄ່າ HLB
ຄ່າ HLB ແມ່ນຄ່າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນເມື່ອຄ່າ HLB ຖືກພັດທະນາ, ເປັນມາດຕະຖານ, ຄ່າ HLB ຂອງ paraffin wax, ທີ່ບໍ່ມີຄຸນສົມບັດ hydrophilic, ຖືກກໍານົດເປັນ 0, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າ HLB ຂອງ sodium dodecyl sulfate, ເຊິ່ງແມ່ນ. ການລະລາຍໃນນ້ໍາຫຼາຍ, ແມ່ນ 40. ດັ່ງນັ້ນ, ມູນຄ່າ HLB ຂອງ surfactants ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຢູ່ໃນຂອບເຂດຂອງ 1 ຫາ 40. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, emulsifiers ທີ່ມີຄ່າ HLB ຫນ້ອຍກວ່າ 10 ແມ່ນ lipophilic, ໃນຂະນະທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ 10 ແມ່ນ hydrophilic. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸດປ່ຽນຈາກ lipophilic ເປັນ hydrophilic ແມ່ນປະມານ 10.
ອີງຕາມຄຸນຄ່າ HLB ຂອງ surfactants, ແນວຄວາມຄິດທົ່ວໄປຂອງການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງພວກມັນສາມາດໄດ້ຮັບ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1-3.
ສອງຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ລະລາຍເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ອັນໜຶ່ງກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນອີກອັນໜຶ່ງເປັນອະນຸພາກ (ຢອດເມັດ ຫຼື ຜລຶກຂອງແຫຼວ) ປະກອບເປັນລະບົບທີ່ເອີ້ນວ່າ emulsion. ລະບົບນີ້ແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່ຂອງ thermodynamically ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນໃນເຂດຊາຍແດນຂອງສອງຂອງແຫຼວໃນເວລາທີ່ emulsion ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ emulsion ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມອົງປະກອບທີສາມ - emulsifier ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານ interfacial ຂອງລະບົບ. Emulsifier ເປັນຂອງ surfactant, ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນມີບົດບາດຂອງ emulsion. ໄລຍະຂອງ emulsion ທີ່ມີຢູ່ເປັນ droplets ເອີ້ນວ່າໄລຍະກະແຈກກະຈາຍ (ຫຼືໄລຍະພາຍໃນ, ໄລຍະ discontinuous), ແລະໄລຍະອື່ນໆທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຂະຫນາດກາງກະຈາຍ (ຫຼືໄລຍະນອກ, ໄລຍະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ).
① Emulsifiers ແລະ emulsion
emulsion ທົ່ວໄປ, ໄລຍະຫນຶ່ງແມ່ນນ້ໍາຫຼືການແກ້ໄຂ aqueous, ໄລຍະອື່ນໆແມ່ນສານອິນຊີທີ່ບໍ່ miscible ກັບນ້ໍາ, ເຊັ່ນ: grease, wax, ແລະອື່ນໆ emulsion ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍນ້ໍາແລະນ້ໍາມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຕາມສະຖານະການການກະຈາຍຂອງມັນ: ນ້ໍາມັນ. ກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນນ້ໍາເພື່ອສ້າງເປັນ emulsion ປະເພດນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາ, ສະແດງອອກເປັນ O / W (ນ້ໍາມັນ / ນ້ໍາ): ນ້ໍາທີ່ກະຈາຍຢູ່ໃນນ້ໍາມັນເພື່ອປະກອບເປັນ emulsion ປະເພດນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາ, ສະແດງເປັນ W / O (ນ້ໍາ / ນ້ໍາມັນ). ປະເພດນ້ໍາໃນນ້ໍາມັນໃນນ້ໍາ W / O / W ແລະນ້ໍາໃນນ້ໍາໃນນ້ໍາມັນ O / W / O ປະເພດ multi-emulsion ອາດຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.
Emulsifiers ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະຖຽນລະພາບ emulsion ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງ interfacial ແລະປະກອບເປັນເຍື່ອ interfacial ໂມເລກຸນດຽວ.
ໃນ emulsification ຂອງຂໍ້ກໍານົດ emulsifier:
a: emulsifier ຈະຕ້ອງສາມາດ adsorb ຫຼືເສີມຂະຫຍາຍການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງສອງໄລຍະ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມກົດດັນຂອງ interfacial ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ;
b: emulsifier ຕ້ອງໃຫ້ particles ກັບຮັບຜິດຊອບ, ດັ່ງນັ້ນ repulsion electrostatic ລະຫວ່າງອະນຸພາກ, ຫຼືປະກອບເປັນເຍື່ອປ້ອງກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງ, viscous ສູງປະມານອະນຸພາກ.
ດັ່ງນັ້ນ, ສານທີ່ໃຊ້ເປັນ emulsifier ຕ້ອງມີກຸ່ມ amphiphilic ເພື່ອ emulsify, ແລະ surfactants ສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການນີ້.
② ວິທີການກະກຽມຂອງ emulsion ແລະປັດໃຈຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion
ມີສອງວິທີໃນການກະກຽມ emulsion: ຫນຶ່ງແມ່ນການນໍາໃຊ້ວິທີການກົນຈັກເພື່ອ disperse ຂອງແຫຼວໃນ particles ຂະຫນາດນ້ອຍໃນຂອງແຫຼວອື່ນ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາເພື່ອກະກຽມ emulsion; ອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນການລະລາຍຂອງແຫຼວຢູ່ໃນສະພາບໂມເລກຸນໃນຂອງແຫຼວອື່ນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ມັນລວບລວມຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອສ້າງເປັນ emulsion.
ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion ແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການລວບລວມອະນຸພາກທີ່ນໍາໄປສູ່ການແຍກໄລຍະ. Emulsion ແມ່ນລະບົບບໍ່ສະຖຽນລະພາບທາງອຸນຫະພູມທີ່ມີພະລັງງານຟຣີຂະຫນາດໃຫຍ່. ດັ່ງນັ້ນ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion ແມ່ນເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບລະບົບເພື່ອບັນລຸຄວາມສົມດຸນ, ie, ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການແຍກທາດແຫຼວຫນຶ່ງໃນລະບົບທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນ.
ໃນເວລາທີ່ເຍື່ອ interfacial ທີ່ມີເຫຼົ້າໄຂມັນ, ອາຊິດໄຂມັນແລະ amines ໄຂມັນແລະໂມເລກຸນປອດສານພິດອື່ນໆ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເຍື່ອທີ່ສູງຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ, ໃນຊັ້ນ adsorption interfacial ຂອງໂມເລກຸນ emulsifier ແລະເຫຼົ້າ, ອາຊິດແລະ amines ແລະໂມເລກຸນຂົ້ວອື່ນໆເພື່ອສ້າງເປັນ "ສະລັບສັບຊ້ອນ", ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງເຍື່ອ interfacial ເພີ່ມຂຶ້ນ.
emulsifiers ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍກ່ວາສອງ surfactants ເອີ້ນວ່າ emulsifiers ປະສົມ. emulsifier ປະສົມ adsorbed ຢູ່ການໂຕ້ຕອບນ້ໍາ / ນ້ໍາມັນ; ການປະຕິບັດລະຫວ່າງໂມເລກຸນສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນ. ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດ intermolecular ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມກົດດັນຂອງ interfacial ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ປະລິມານຂອງ emulsifier adsorbed ໃນການໂຕ້ຕອບແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ການສ້າງຕັ້ງຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເຍື່ອ interfacial ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງເພີ່ມຂຶ້ນ.
ການຮັບຜິດຊອບຂອງລູກປັດຂອງແຫຼວມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion. emulsion ຄົງທີ່, ຊຶ່ງໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ beads ແຫຼວແມ່ນຄິດຄ່າທໍານຽມ. ໃນເວລາທີ່ emulsifier ionic ຖືກນໍາໃຊ້, emulsifier ion adsorbed ໃນການໂຕ້ຕອບມີກຸ່ມ lipophilic ຂອງຕົນ inserted ເຂົ້າໄປໃນໄລຍະນ້ໍາມັນແລະກຸ່ມ hydrophilic ແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະນ້ໍາ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ລູກປັດຂອງແຫຼວຄິດຄ່າທໍານຽມ. ໃນຖານະເປັນລູກປັດ emulsion ທີ່ມີຄ່າບໍລິການດຽວກັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າ repel ເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະ agglomerate, ດັ່ງນັ້ນຄວາມຫມັ້ນຄົງແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າ ions emulsifier ຫຼາຍ adsorbed ສຸດ beads, ການຮັບຜິດຊອບຫຼາຍ, ຄວາມສາມາດໃນການປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ລູກປັດຈາກການລວບລວມ, ລະບົບ emulsion ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.
ຄວາມຫນືດຂອງຂະຫນາດກາງການກະຈາຍຂອງ emulsion ມີອິດທິພົນທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄວາມຫນືດຂອງຂະຫນາດກາງການກະຈາຍສູງຂຶ້ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion ສູງຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຄວາມຫນືດຂອງຂະຫນາດກາງກະແຈກກະຈາຍມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Brownian ຂອງລູກປັດຂອງແຫຼວແລະຊ້າລົງການຂັດກັນລະຫວ່າງລູກປັດຂອງແຫຼວ, ດັ່ງນັ້ນລະບົບຄົງທີ່. ປົກກະຕິແລ້ວ, ສານໂພລີເມີທີ່ສາມາດລະລາຍໃນ emulsion ສາມາດເພີ່ມຄວາມຫນືດຂອງລະບົບແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ emulsion ສູງຂຶ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂພລີເມີຍັງສາມາດປະກອບເປັນເຍື່ອ interfacial ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຮັດໃຫ້ລະບົບ emulsion ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ການເພີ່ມຜົງແຂງກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ emulsion ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສະຖຽນລະພາບ. ຜົງແຂງຢູ່ໃນນ້ໍາ, ນ້ໍາມັນຫຼືການໂຕ້ຕອບ, ຂຶ້ນກັບນ້ໍາມັນ, ນ້ໍາກ່ຽວກັບຄວາມອາດສາມາດຂອງການປຽກຂອງຝຸ່ນແຂງ, ຖ້າຝຸ່ນແຂງບໍ່ປຽກຫມົດດ້ວຍນ້ໍາ, ແຕ່ຍັງປຽກໂດຍນ້ໍາມັນ, ຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນນ້ໍາແລະນ້ໍາມັນ. ການໂຕ້ຕອບ.
ຜົງແຂງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ emulsion ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງເພາະວ່າຝຸ່ນທີ່ລວບລວມຢູ່ໃນສ່ວນຕິດຕໍ່ຊ່ວຍເສີມສ້າງເຍື່ອ interfacial, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບການດູດຊຶມ interfacial ຂອງໂມເລກຸນ emulsifier, ດັ່ງນັ້ນວັດສະດຸຜົງແຂງແມ່ນຈັດລຽງຢ່າງແຫນ້ນຫນາຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ. emulsion ແມ່ນ.
Surfactants ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເພີ່ມການລະລາຍຂອງສານອິນຊີທີ່ບໍ່ລະລາຍຫຼືລະລາຍໃນນ້ໍາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການສ້າງ micelles ໃນນ້ໍາ, ແລະການແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສໃນເວລານີ້. ຜົນກະທົບຂອງ micelle ນີ້ເອີ້ນວ່າການລະລາຍ. surfactant ທີ່ສາມາດຜະລິດ solubilization ເອີ້ນວ່າ solubilizer, ແລະສານອິນຊີທີ່ solubilized ເອີ້ນວ່າ solubilized.
ໂຟມມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການລ້າງ. ໂຟມແມ່ນລະບົບການກະຈາຍຂອງອາຍແກັສທີ່ກະແຈກກະຈາຍຢູ່ໃນຂອງແຫຼວຫຼືຂອງແຂງ, ໂດຍມີອາຍແກັສເປັນໄລຍະກະຈາຍແລະຂອງແຫຼວຫຼືແຂງເປັນຕົວກາງກະຈາຍ, ອະດີດເອີ້ນວ່າໂຟມຂອງແຫຼວ, ໃນຂະນະທີ່ຕໍ່ມາເອີ້ນວ່າໂຟມແຂງ, ເຊັ່ນ. ເປັນພລາສຕິກ foamed, ແກ້ວ foamed, ຊີມັງ foamed ແລະອື່ນໆ.
(1) ການສ້າງໂຟມ
ໂດຍໂຟມພວກເຮົາຫມາຍເຖິງການລວມຂອງຟອງອາກາດທີ່ແຍກອອກໂດຍເຍື່ອຂອງແຫຼວ. ປະເພດຂອງຟອງນີ້ສະເຫມີເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາກັບຫນ້າດິນຂອງແຫຼວເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນລະຫວ່າງໄລຍະກະຈາຍ (ອາຍແກັສ) ແລະຂະຫນາດກາງກະແຈກກະຈາຍ (ຂອງແຫຼວ), ສົມທົບກັບຄວາມຫນືດຕ່ໍາຂອງແຫຼວ.
ຂະບວນການສ້າງເປັນຟອງແມ່ນເພື່ອນໍາເອົາອາຍແກັສຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍເຂົ້າໄປໃນຂອງແຫຼວ, ແລະຟອງໃນຂອງແຫຼວໄດ້ກັບຄືນສູ່ຫນ້າດິນຢ່າງໄວວາ, ປະກອບເປັນຟອງລວມທີ່ແຍກອອກດ້ວຍອາຍແກັສແຫຼວເລັກນ້ອຍ.
ໂຟມມີສອງລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນໃນລັກສະນະທາງດ້ານສະລີລະວິທະຍາ: ອັນຫນຶ່ງແມ່ນວ່າຟອງໃນໄລຍະການກະແຈກກະຈາຍມັກຈະເປັນຮູບຊົງ polyhedral, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຢູ່ຈຸດຕັດຂອງຟອງ, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຮູບເງົາຂອງແຫຼວຈະບາງໆເພື່ອໃຫ້ຟອງກາຍເປັນ. polyhedral, ໃນເວລາທີ່ຮູບເງົາຂອງແຫຼວ thins ໃນຂອບເຂດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ມັນນໍາໄປສູ່ການ rupture ຟອງ; ອັນທີສອງແມ່ນວ່າຂອງແຫຼວທີ່ບໍລິສຸດບໍ່ສາມາດສ້າງເປັນໂຟມທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ແຫຼວທີ່ສາມາດສ້າງເປັນໂຟມແມ່ນຢ່າງຫນ້ອຍສອງອົງປະກອບຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ການແກ້ໄຂນ້ໍາຂອງ surfactants ແມ່ນປົກກະຕິຂອງລະບົບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຜະລິດໂຟມ, ແລະຄວາມສາມາດໃນການສ້າງໂຟມຂອງພວກມັນຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນສົມບັດອື່ນໆ.
Surfactants ທີ່ມີພະລັງງານ foaming ດີແມ່ນເອີ້ນວ່າຕົວແທນ foaming. ເຖິງແມ່ນວ່າສານໂຟມມີຄວາມສາມາດໂຟມທີ່ດີ, ແຕ່ໂຟມທີ່ສ້າງຂຶ້ນອາດຈະບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ດົນນານ, ນັ້ນແມ່ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງດີ. ເພື່ອຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ, ມັກຈະຢູ່ໃນຕົວແທນ foaming ເພື່ອເພີ່ມສານທີ່ສາມາດເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ, ສານດັ່ງກ່າວຖືກເອີ້ນວ່າ stabilizer ໂຟມ, stabilizer ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນ lauryl diethanolamine ແລະ dodecyl dimethylamine oxide.
(2) ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມ
ໂຟມແມ່ນລະບົບບໍ່ສະຖຽນລະພາບທາງດ້ານອຸນຫະພູມແລະແນວໂນ້ມສຸດທ້າຍແມ່ນວ່າພື້ນທີ່ທັງຫມົດຂອງແຫຼວພາຍໃນລະບົບຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກຟອງແຕກແລະພະລັງງານຟຣີຫຼຸດລົງ. ຂະບວນການ defoaming ແມ່ນຂະບວນການທີ່ເຍື່ອຂອງແຫຼວແຍກອາຍແກັສກາຍເປັນຫນາແລະບາງລົງຈົນກ່ວາມັນແຕກ. ດັ່ງນັ້ນ, ລະດັບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍຄວາມໄວຂອງການໄຫຼຂອງແຫຼວແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວ. ປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້ຍັງມີອິດທິພົນຕໍ່ເລື່ອງນີ້.
(3) ການທໍາລາຍໂຟມ
ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງການທໍາລາຍໂຟມແມ່ນການປ່ຽນແປງເງື່ອນໄຂທີ່ຜະລິດໂຟມຫຼືການກໍາຈັດປັດໃຈສະຖຽນລະພາບຂອງໂຟມ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີວິທີການ defoaming ທັງທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະທາງເຄມີ.
defoaming ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫມາຍຄວາມວ່າການປ່ຽນແປງເງື່ອນໄຂຂອງການຜະລິດໂຟມໃນຂະນະທີ່ຮັກສາອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງການແກ້ໄຂໂຟມ, ເຊັ່ນ: ການລົບກວນພາຍນອກ, ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມຫຼືຄວາມກົດດັນແລະການປິ່ນປົວ ultrasonic ແມ່ນວິທີການທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ມີປະສິດທິພາບທັງຫມົດເພື່ອກໍາຈັດໂຟມ.
ວິທີການ defoaming ສານເຄມີແມ່ນການເພີ່ມສານບາງຢ່າງທີ່ຈະພົວພັນກັບຕົວແທນ foaming ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮູບເງົາຂອງແຫຼວໃນໂຟມແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຟມເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການ defoaming, ສານດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ defoamers. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ defoamers ແມ່ນ surfactants. ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມກົນໄກຂອງ defoaming, defoamer ຄວນຈະມີຄວາມສາມາດທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງຫນ້າດິນ, ງ່າຍທີ່ຈະ adsorb ເທິງຫນ້າດິນ, ແລະປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງໂມເລກຸນ adsorption ດ້ານແມ່ນອ່ອນແອ, ໂມເລກຸນ adsorption ຈັດຢູ່ໃນໂຄງສ້າງ loosen ຫຼາຍ.
ມີຫຼາຍຊະນິດຂອງ defoamer, ແຕ່ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນທັງຫມົດ surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic. surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ມີຄຸນສົມບັດຕ້ານການໂຟມຢູ່ໃກ້ຫຼືຂ້າງເທິງຈຸດເມຄຂອງເຂົາເຈົ້າແລະມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ defoamers. ເຫຼົ້າ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເຫຼົ້າທີ່ມີໂຄງສ້າງສາຂາ, ອາຊິດໄຂມັນແລະ esters ອາຊິດໄຂມັນ, polyamides, phosphate esters, ນ້ໍາມັນຊິລິໂຄນ, ແລະອື່ນໆແມ່ນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນ defoamers ທີ່ດີເລີດ.
(4) ໂຟມແລະການລ້າງ
ບໍ່ມີການເຊື່ອມໂຍງໂດຍກົງລະຫວ່າງໂຟມແລະປະສິດທິພາບການລ້າງແລະປະລິມານຂອງໂຟມບໍ່ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບຂອງການລ້າງ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, surfactants nonionic ມີຄຸນສົມບັດ foaming ຫນ້ອຍກ່ວາສະບູ, ແຕ່ວ່າການປົນເປື້ອນຂອງພວກມັນແມ່ນດີກ່ວາສະບູ່.
ໃນບາງກໍລະນີ, ໂຟມສາມາດເປັນປະໂຫຍດໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນແລະສິ່ງເສດເຫຼືອ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ເມື່ອລ້າງຖ້ວຍຢູ່ໃນເຮືອນ, ໂຟມຂອງຜົງຊັກຟອກເອົານ້ໍາຂອງນ້ໍາແລະໃນເວລາທີ່ຂັດຜ້າພົມ, ໂຟມຈະຊ່ວຍເອົາຝຸ່ນ, ຝຸ່ນແລະຝຸ່ນແຂງອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງໂຟມສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງປະສິດທິພາບຂອງເຄື່ອງຊັກຜ້າ. ເນື່ອງຈາກວ່ານໍ້າມັນທີ່ມີໄຂມັນມີຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງໂຟມຂອງຜົງຊັກຟອກ, ເມື່ອມີນ້ໍາມັນຫຼາຍເກີນໄປແລະຜົງຊັກຟອກຫນ້ອຍເກີນໄປ, ບໍ່ມີໂຟມໃດໆທີ່ຈະຜະລິດຫຼືໂຟມຕົ້ນສະບັບຈະຫາຍໄປ. ບາງຄັ້ງໂຟມຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງຄວາມສະອາດຂອງ rinse ໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານຂອງໂຟມໃນການແກ້ໄຂ rinse ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນການຂອງ detergent, ສະນັ້ນປະລິມານຂອງໂຟມສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນລະດັບຂອງການ rinsing ໄດ້.
ໃນຄວາມຫມາຍກວ້າງ, ການລ້າງແມ່ນຂະບວນການກໍາຈັດອົງປະກອບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອອກຈາກວັດຖຸທີ່ຈະລ້າງແລະບັນລຸຈຸດປະສົງບາງຢ່າງ. ການລ້າງໃນຄວາມຮູ້ສຶກປົກກະຕິຫມາຍເຖິງຂະບວນການກໍາຈັດຝຸ່ນອອກຈາກພື້ນຜິວຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ. ໃນການລ້າງ, ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງຝຸ່ນແລະຜູ້ບັນທຸກແມ່ນອ່ອນເພຍຫຼືລົບລ້າງໂດຍການປະຕິບັດຂອງສານເຄມີບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ, ຝຸ່ນ, ແລະອື່ນໆ), ດັ່ງນັ້ນການປະສົມຂອງຝຸ່ນແລະຜູ້ບັນທຸກໄດ້ຖືກປ່ຽນເຂົ້າໄປໃນການປະສົມປະສານຂອງຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ, ແລະ. ສຸດທ້າຍ, ຝຸ່ນໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຜູ້ຂົນສົ່ງ. ເນື່ອງຈາກວັດຖຸທີ່ຈະລ້າງແລະຝຸ່ນທີ່ຈະເອົາອອກແມ່ນມີຄວາມຫລາກຫລາຍ, ການລ້າງແມ່ນຂະບວນການທີ່ສັບສົນຫຼາຍແລະຂະບວນການພື້ນຖານຂອງການລ້າງສາມາດສະແດງອອກໃນການພົວພັນງ່າຍໆຕໍ່ໄປນີ້.
Carrie ··Dirt + Detergent= Carrier + Dirt · Detergent
ຂະບວນການລ້າງປົກກະຕິແລ້ວສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງຂັ້ນຕອນ: ທໍາອິດ, ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງຜົງຊັກຟອກ, ຝຸ່ນໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງມັນ; ອັນທີສອງ, ຝຸ່ນທີ່ຖືກແຍກອອກແມ່ນກະແຈກກະຈາຍແລະຖືກໂຈະຢູ່ໃນຂະຫນາດກາງ. ຂະບວນການລ້າງແມ່ນຂະບວນການປີ້ນກັບກັນແລະຝຸ່ນກະແຈກກະຈາຍແລະໂຈະຢູ່ໃນຂະຫນາດກາງອາດຈະຖືກ precipitated ອີກເທື່ອຫນຶ່ງຈາກຂະຫນາດກາງໄປຫາວັດຖຸທີ່ຖືກລ້າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົງຊັກຟອກທີ່ດີຄວນມີຄວາມສາມາດໃນການກະແຈກກະຈາຍແລະລະງັບຝຸ່ນແລະປ້ອງກັນການເກີດໃຫມ່ຂອງຝຸ່ນ, ນອກເຫນືອຈາກຄວາມສາມາດໃນການເອົາຝຸ່ນອອກຈາກຜູ້ຂົນສົ່ງ.
(1) ປະເພດຂອງຝຸ່ນ
ເຖິງແມ່ນວ່າສໍາລັບລາຍການດຽວກັນ, ປະເພດ, ອົງປະກອບແລະປະລິມານຂອງຝຸ່ນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້. ຝຸ່ນໃນຮ່າງກາຍຂອງນ້ໍາມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນນໍ້າມັນສັດແລະຜັກແລະນ້ໍາມັນແຮ່ທາດ (ເຊັ່ນ: ນ້ໍາມັນດິບ, ນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ, ຖ່ານຫີນຖ່ານຫີນ, ແລະອື່ນໆ), ຝຸ່ນແຂງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂີ້ເທົ່າ, ຂີ້ເທົ່າ, ຂີ້ຝຸ່ນ, ກາກບອນສີດໍາ, ແລະອື່ນໆ. ມີຝຸ່ນອອກຈາກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຊັ່ນ: ເຫື່ອ, ເຊບ, ເລືອດ, ແລະອື່ນໆ; ຝຸ່ນຈາກອາຫານ, ເຊັ່ນ: ຮອຍເປື້ອນຫມາກໄມ້, ຮອຍເປື້ອນນ້ໍາມັນປຸງອາຫານ, ຮອຍເປື້ອນເຄື່ອງປຸງອາຫານ, ທາດແປ້ງ, ແລະອື່ນໆ; ຝຸ່ນຈາກເຄື່ອງສໍາອາງ, ເຊັ່ນ: lipstick, ທາເລັບ, ແລະອື່ນໆ; ຝຸ່ນຈາກບັນຍາກາດ, ເຊັ່ນ: ຂີ້ຝຸ່ນ, ຂີ້ຝຸ່ນ, ຂີ້ຕົມ, ແລະອື່ນໆ; ອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ຫມຶກ, ຊາ, ການເຄືອບ, ແລະອື່ນໆ. ມັນມາໃນປະເພດຕ່າງໆ.
ປະເພດຕ່າງໆຂອງຝຸ່ນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດຕົ້ນຕໍ: ຝຸ່ນແຂງ, ຝຸ່ນແຫຼວແລະຝຸ່ນພິເສດ.
① ຝຸ່ນແຂງ
ຝຸ່ນແຂງທົ່ວໄປປະກອບມີຂີ້ເທົ່າ, ຂີ້ຕົມ, ແຜ່ນດິນໂລກ, rust ແລະຄາບອນສີດໍາ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ມີຄ່າໄຟຟ້າຢູ່ເທິງຫນ້າດິນ, ພວກມັນສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຄິດຄ່າທໍານຽມທາງລົບແລະສາມາດດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍໃນລາຍການເສັ້ນໄຍ. ຝຸ່ນແຂງໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຍາກທີ່ຈະລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແຕ່ສາມາດກະຈາຍແລະໂຈະໂດຍການແກ້ໄຂຜົງຊັກຟອກ. ຝຸ່ນແຂງທີ່ມີຈຸດມະຫາຊົນນ້ອຍກວ່າແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກ.
② ຝຸ່ນ
ຝຸ່ນຂອງແຫຼວສ່ວນຫຼາຍແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາມັນ, ລວມທັງນໍ້າມັນພືດແລະສັດ, ອາຊິດໄຂມັນ, ເຫຼົ້າໄຂມັນ, ນໍ້າມັນແຮ່ທາດແລະອອກໄຊຂອງມັນ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ນໍ້າມັນພືດແລະສັດ, ອາຊິດໄຂມັນແລະ alkali saponification ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ເຫຼົ້າໄຂມັນ, ນ້ໍາມັນແຮ່ທາດບໍ່ໄດ້ຖືກ saponified ໂດຍ alkali, ແຕ່ສາມາດລະລາຍໃນເຫຼົ້າ, ethers ແລະ hydrocarbon organic solvents, ແລະ detergent ການແກ້ໄຂນ້ໍາ emulsification ແລະການກະຈາຍ. ຝຸ່ນຂອງແຫຼວທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳມັນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີກຳລັງແຮງທີ່ມີເສັ້ນໃຍ, ແລະຖືກດູດຊຶມຢ່າງແໜ້ນໜາກວ່າເສັ້ນໃຍ.
③ ຝຸ່ນພິເສດ
ຝຸ່ນພິເສດປະກອບມີທາດໂປຼຕີນ, ທາດແປ້ງ, ເລືອດ, ຄວາມລັບຂອງມະນຸດເຊັ່ນ: ເຫື່ອ, ໄຂມັນ, ຍ່ຽວແລະນ້ໍາຫມາກໄມ້ແລະນ້ໍາຊາ. ຝຸ່ນປະເພດນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດຖືກດູດຊຶມທາງເຄມີ ແລະ ດູດຊຶມຢ່າງແຂງແຮງໃນລາຍການເສັ້ນໃຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຍາກທີ່ຈະລ້າງ.
ປະເພດຕ່າງໆຂອງຝຸ່ນແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະພົບເຫັນຢູ່ຄົນດຽວ, ແຕ່ມັກຈະປະສົມເຂົ້າກັນແລະດູດຊຶມໃສ່ວັດຖຸ. ບາງຄັ້ງຝຸ່ນສາມາດຖືກ oxidized, decomposed ຫຼືເສື່ອມໂຊມພາຍໃຕ້ອິດທິພົນພາຍນອກ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສ້າງຝຸ່ນໃຫມ່.
(2) ການຕິດຂອງຝຸ່ນ
ເສື້ອຜ້າ, ມື ແລະ ອື່ນໆສາມາດເປັນຮອຍເປື້ອນໄດ້ ເພາະວ່າມີປະຕິສຳພັນລະຫວ່າງວັດຖຸ ແລະ ຝຸ່ນບາງຊະນິດ. ຝຸ່ນຕິດກັບວັດຖຸໃນຫຼາຍວິທີ, ແຕ່ບໍ່ມີຫຼາຍກ່ວາການຍຶດຫມັ້ນທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສານເຄມີ.
①ການຍຶດຕິດຂອງຂີ້ຝຸ່ນ, ຂີ້ຝຸ່ນ, ຂີ້ຕົມ, ດິນຊາຍແລະຖ່ານກັບເຄື່ອງນຸ່ງແມ່ນການຍຶດຕິດກັບຮ່າງກາຍ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ໂດຍຜ່ານການຍຶດຕິດຂອງຝຸ່ນນີ້, ແລະບົດບາດລະຫວ່າງວັດຖຸທີ່ມີຮອຍເປື້ອນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງອ່ອນເພຍ, ການກໍາຈັດຝຸ່ນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍ. ອີງຕາມກໍາລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການຍຶດຕິດທາງກາຍະພາບຂອງຝຸ່ນສາມາດແບ່ງອອກເປັນການຍຶດຕິດກັບກົນຈັກແລະການຍຶດຕິດກັບ electrostatic.
A: ການຍຶດຕິດກັບກົນຈັກ
ປະເພດຂອງການຍຶດຕິດນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຫມາຍເຖິງການຍຶດເກາະຂອງຝຸ່ນແຂງ (ຕົວຢ່າງ, ຂີ້ຝຸ່ນ, ຂີ້ຕົມແລະດິນຊາຍ). ການຍຶດຕິດຂອງກົນຈັກແມ່ນຫນຶ່ງໃນຮູບແບບທີ່ອ່ອນເພຍຂອງການຍຶດຕິດຂອງຝຸ່ນແລະສາມາດເອົາອອກເກືອບໂດຍວິທີການກົນຈັກຢ່າງດຽວ, ແຕ່ເມື່ອຝຸ່ນມີຂະຫນາດນ້ອຍ (<0.1um), ມັນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກ.
B: ການຍຶດຕິດຂອງໄຟຟ້າສະຖິດ
ການຍຶດຕິດຂອງໄຟຟ້າສະຖິດແມ່ນສະແດງອອກສ່ວນໃຫຍ່ໃນການປະຕິບັດຂອງອະນຸພາກຝຸ່ນທີ່ມີຄ່າບໍລິການໃສ່ວັດຖຸທີ່ມີຄ່າກົງກັນຂ້າມ. ວັດຖຸທີ່ເປັນເສັ້ນໄຍສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຄິດຄ່າທາງລົບໃນນ້ໍາ ແລະສາມາດຕິດຢູ່ກັບຝຸ່ນທີ່ມີຄ່າທາງບວກບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ປະເພດປູນຂາວ. ຝຸ່ນບາງຊະນິດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີການຄິດຄ່າທາງລົບ, ເຊັ່ນ: ອະນຸພາກສີດໍາຄາບອນໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາ, ສາມາດຍຶດຕິດກັບເສັ້ນໃຍຜ່ານຂົວ ionic (ion ລະຫວ່າງວັດຖຸທີ່ມີຄ່າກົງກັນຂ້າມຫຼາຍ, ປະຕິບັດຮ່ວມກັນກັບພວກມັນໃນລັກສະນະຂົວ) ທີ່ເກີດຈາກ ions ບວກໃນນ້ໍາ (ເຊັ່ນ: , Ca2+, Mg2+ ແລະອື່ນໆ).
ການປະຕິບັດໄຟຟ້າສະຖິດແມ່ນແຂງແຮງກວ່າການປະຕິບັດກົນຈັກງ່າຍດາຍ, ເຮັດໃຫ້ການກໍາຈັດຝຸ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກ.
② ການຍຶດຕິດທາງເຄມີ
ການຍຶດຕິດທາງເຄມີໝາຍເຖິງປະກົດການຂອງຝຸ່ນທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ໃສ່ວັດຖຸໂດຍຜ່ານພັນທະບັດເຄມີ ຫຼື hydrogen. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຝຸ່ນ Polar ແຂງ, ທາດໂປຼຕີນ, rust ແລະການຍຶດຕິດອື່ນໆກ່ຽວກັບເສັ້ນໄຍ, ເສັ້ນໄຍປະກອບດ້ວຍ carboxyl, hydroxyl, amide ແລະກຸ່ມອື່ນໆ, ກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ແລະອາຊິດໄຂມັນຝຸ່ນ oily, ເຫຼົ້າໄຂມັນແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະປະກອບເປັນພັນທະບັດ hydrogen. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ກໍາລັງເຄມີແມ່ນມີຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຝຸ່ນແມ່ນຜູກມັດຫຼາຍກັບວັດຖຸ. ປະເພດຂອງຝຸ່ນນີ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກໂດຍວິທີການປົກກະຕິແລະຕ້ອງການວິທີການພິເສດເພື່ອຈັດການກັບມັນ.
ລະດັບຂອງການຍຶດຕິດຂອງຝຸ່ນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະຂອງຝຸ່ນຂອງມັນເອງແລະລັກສະນະຂອງວັດຖຸທີ່ມັນຖືກຍຶດຕິດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ອະນຸພາກຕິດຢູ່ກັບລາຍການເສັ້ນໃຍໄດ້ງ່າຍ. ໂຄງສ້າງຂອງຝຸ່ນແຂງທີ່ນ້ອຍລົງ, ການຍຶດເກາະທີ່ແຂງແຮງກວ່າ. ຝຸ່ນ Polar ຢູ່ເທິງວັດຖຸ hydrophilic ເຊັ່ນ: ຝ້າຍແລະແກ້ວຍຶດຕິດກັບຝຸ່ນທີ່ບໍ່ມີຂົ້ວໂລກ. ຝຸ່ນທີ່ບໍ່ມີຂົ້ວໂລກຍຶດຕິດໄດ້ຫຼາຍກວ່າຝຸ່ນຂົ້ວໂລກ ເຊັ່ນ: ໄຂມັນຂົ້ວໂລກ, ຂີ້ຝຸ່ນ ແລະດິນໜຽວ, ແລະບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະເອົາອອກ ແລະເຮັດຄວາມສະອາດ.
(3) ກົນໄກການກໍາຈັດຝຸ່ນ
ຈຸດປະສົງຂອງການລ້າງແມ່ນເພື່ອເອົາຝຸ່ນ. ໃນຂະຫນາດກາງຂອງອຸນຫະພູມສະເພາະໃດຫນຶ່ງ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນນ້ໍາ). ການນໍາໃຊ້ຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບແລະທາງເຄມີຕ່າງໆຂອງຝຸ່ນຊັກຟອກເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມອ່ອນແອຫຼືລົບລ້າງຜົນກະທົບຂອງຝຸ່ນແລະສິ່ງຂອງທີ່ຖືກລ້າງ, ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງກໍາລັງກົນຈັກບາງຢ່າງ (ເຊັ່ນ: ການຖູດ້ວຍມື, ການສັ່ນສະເທືອນຂອງເຄື່ອງຊັກຜ້າ, ຜົນກະທົບຂອງນ້ໍາ), ດັ່ງນັ້ນຝຸ່ນແລະສິ່ງຂອງທີ່ຖືກລ້າງ. ຈາກຈຸດປະສົງຂອງການປົນເປື້ອນ.
① ກົນໄກການກໍາຈັດຝຸ່ນຂອງແຫຼວ
A: ປຽກ
ການຂັດດິນຂອງແຫຼວສ່ວນຫຼາຍແມ່ນອີງໃສ່ນໍ້າມັນ. ນ້ຳມັນເຮັດໃຫ້ສິ່ງຂອງທີ່ເປັນເສັ້ນໃຍສ່ວນໃຫຍ່ປຽກ ແລະແຜ່ລາມອອກຫຼາຍ ຫຼື ໜ້ອຍເປັນໜັງນ້ຳມັນຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງວັດສະດຸເສັ້ນໃຍ. ຂັ້ນຕອນທໍາອິດໃນການປະຕິບັດການຊັກແມ່ນການ wetting ຂອງຫນ້າດິນໂດຍການຊັກຂອງແຫຼວ. ເພື່ອເປັນການຍົກຕົວຢ່າງ, ພື້ນຜິວຂອງເສັ້ນໄຍສາມາດຄິດວ່າເປັນພື້ນຜິວແຂງລຽບ.
B: detachment ນ້ໍາມັນ - ກົນໄກ curling
ຂັ້ນຕອນທີສອງໃນການປະຕິບັດການລ້າງແມ່ນການໂຍກຍ້າຍຂອງນ້ໍາມັນແລະ grease, ການໂຍກຍ້າຍຂອງຝຸ່ນຂອງແຫຼວແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍປະເພດຂອງການເຊື່ອມ. ຝຸ່ນຂອງແຫຼວໃນເບື້ອງຕົ້ນມີຢູ່ໃນພື້ນຜິວໃນຮູບແບບຂອງຮູບເງົານ້ໍາມັນທີ່ແຜ່ລາມ, ແລະພາຍໃຕ້ຜົນກະທົບຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຊື່ນຊອບຂອງນ້ໍາຊັກໃນພື້ນຜິວແຂງ (ເຊັ່ນ, ດ້ານເສັ້ນໄຍ), ມັນ curled ຂຶ້ນເປັນ beads ນ້ໍາມັນເທື່ອລະກ້າວ, ເຊິ່ງ. ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍຂອງແຫຼວຊັກແລະໃນທີ່ສຸດກໍປ່ອຍໃຫ້ພື້ນຜິວພາຍໃຕ້ກໍາລັງພາຍນອກທີ່ແນ່ນອນ.
② ກົນໄກການກໍາຈັດຝຸ່ນແຂງ
ການກໍາຈັດຝຸ່ນຂອງແຫຼວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ມັກຂອງເຄື່ອງບັນທຸກຝຸ່ນໂດຍການແກ້ໄຂການຊັກ, ໃນຂະນະທີ່ກົນໄກການກໍາຈັດຝຸ່ນແຂງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງຂະບວນການຊັກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບການຊຸ່ມຂອງມະຫາຊົນຝຸ່ນແລະພື້ນຜິວຂອງມັນໂດຍການລ້າງ. ການແກ້ໄຂ. ເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມຂອງ surfactants ເທິງຝຸ່ນແຂງແລະຫນ້າຂອງ carrier ຂອງຕົນ, ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງຝຸ່ນແລະຫນ້າດິນໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງການຍຶດຕິດຂອງຝຸ່ນໃນຫນ້າດິນແມ່ນຫຼຸດລົງ, ດັ່ງນັ້ນມະຫາຊົນຝຸ່ນໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຈາກຫນ້າດິນ. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການດູດຊຶມຂອງ surfactants, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ surfactants ionic, ເທິງພື້ນຜິວຂອງຝຸ່ນແຂງແລະ carrier ຂອງຕົນມີທ່າແຮງທີ່ຈະເພີ່ມທ່າແຮງຂອງພື້ນຜິວຂອງຝຸ່ນແຂງແລະ carrier ຂອງຕົນ, ທີ່ສະດວກກວ່າທີ່ຈະເອົາອອກໄດ້. ຝຸ່ນ. ພື້ນຜິວແຂງ ຫຼື ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີເສັ້ນໃຍຖືກຄິດຄ່າທາງລົບໃນສື່ທີ່ມີນ້ຳ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສາມາດສ້າງເປັນຊັ້ນເອເລັກໂທຣນິກສອງເທົ່າທີ່ແຜ່ກະຈາຍຢູ່ໃນມວນຝຸ່ນ ຫຼື ພື້ນຜິວແຂງ. ເນື່ອງຈາກການ repulsion ຂອງຄ່າບໍລິການ homogeneous, ການ adhesion ຂອງຝຸ່ນໃນນ້ໍາກັບຫນ້າດິນແຂງແມ່ນອ່ອນແອລົງ. ເມື່ອສານ surfactant anionic ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນພ້ອມໆກັນສາມາດເພີ່ມທ່າແຮງດ້ານລົບຂອງຝຸ່ນແລະຫນ້າດິນແຂງ, ການ repulsion ລະຫວ່າງພວກມັນຖືກປັບປຸງຫຼາຍຂຶ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອະນຸພາກແມ່ນຫຼຸດລົງຫຼາຍ, ແລະຝຸ່ນແມ່ນງ່າຍຕໍ່ການເອົາອອກ. .
surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ແມ່ນ adsorbed ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວແຂງໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແລະເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງທ່າແຮງຂອງ interfacial ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic adsorbed ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນຄວາມຫນາທີ່ແນ່ນອນຂອງຊັ້ນ adsorbed ເທິງຫນ້າດິນທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນການເກີດໃຫມ່ຂອງຝຸ່ນ.
ໃນກໍລະນີຂອງ surfactants cationic, adsorption ຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼຸດຜ່ອນຫຼືລົບລ້າງທ່າແຮງດ້ານລົບຂອງຝຸ່ນແລະຫນ້າດິນ carrier ຂອງຕົນ, ເຊິ່ງຫຼຸດຜ່ອນ repulsion ລະຫວ່າງຝຸ່ນແລະພື້ນຜິວແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ເອື້ອອໍານວຍຕໍ່ການກໍາຈັດຝຸ່ນ; ນອກຈາກນັ້ນ, ຫຼັງຈາກການດູດຊຶມຢູ່ເທິງພື້ນຜິວແຂງ, ທາດ surfactants cationic ມັກຈະເຮັດໃຫ້ຫນ້າດິນແຂງ hydrophobic ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ເອື້ອອໍານວຍຕໍ່ການປຽກຂອງພື້ນຜິວແລະດັ່ງນັ້ນການລ້າງ.
③ ການກໍາຈັດດິນພິເສດ
ທາດໂປຼຕີນ, ທາດແປ້ງ, ຄວາມລັບຂອງມະນຸດ, ນ້ໍາຫມາກໄມ້, ນ້ໍາຊາແລະຝຸ່ນອື່ນໆແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກດ້ວຍ surfactants ປົກກະຕິແລະຕ້ອງການການປິ່ນປົວພິເສດ.
ຮອຍເປື້ອນຂອງທາດໂປຼຕີນເຊັ່ນ: ຄີມ, ໄຂ່, ເລືອດ, ນົມແລະຜິວຫນັງຂອງ excreta ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະ coagulate ເສັ້ນໃຍແລະ degeneration ແລະໄດ້ຮັບການຍຶດຫມັ້ນທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ທາດໂປຼຕີນຈາກດິນສາມາດຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍໃຊ້ທາດໂປຼຕີນ. enzyme protease ທໍາລາຍໂປຣຕີນໃນຝຸ່ນເຂົ້າໄປໃນອາຊິດ amino ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຫຼື oligopeptides.
ຮອຍເປື້ອນຂອງທາດແປ້ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມາຈາກອາຫານ, ອື່ນໆເຊັ່ນ: ນ້ຳເຄັມ, ກາວ ແລະ ອື່ນໆ. Amylase ມີຜົນກະທົບ catalytic ໃນການ hydrolysis ຂອງ stains ທາດແປ້ງ, ເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງແຕກອອກເປັນ້ໍາຕານ.
Lipase ກະຕຸ້ນການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ triglycerides, ເຊິ່ງຍາກທີ່ຈະເອົາອອກໂດຍວິທີການປົກກະຕິ, ເຊັ່ນ: sebum ແລະນໍ້າມັນທີ່ກິນໄດ້, ແລະທໍາລາຍພວກມັນເຂົ້າໄປໃນ glycerol ທີ່ລະລາຍແລະກົດໄຂມັນ.
ຮອຍເປື້ອນບາງສີຈາກນ້ຳໝາກໄມ້, ນ້ຳຊາ, ໝຶກ, ລິບສະຕິກ ແລະ ອື່ນໆ ມັກຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະທຳຄວາມສະອາດຢ່າງລະອຽດ ເຖິງແມ່ນວ່າຈະລ້າງຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳໆກໍຕາມ. ຮອຍເປື້ອນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍການປະຕິກິລິຢາ redox ທີ່ມີສານ oxidizing ຫຼືການຫຼຸດຜ່ອນເຊັ່ນ: bleach, ເຊິ່ງທໍາລາຍໂຄງສ້າງຂອງກຸ່ມສ້າງສີຫຼືສີແລະ degrades ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນອົງປະກອບທີ່ລະລາຍນ້ໍາຂະຫນາດນ້ອຍ.
(4) ກົນໄກກໍາຈັດຮອຍເປື້ອນຂອງການທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ
ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນສໍາລັບນ້ໍາເປັນສື່ກາງຂອງການລ້າງ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ເນື່ອງຈາກເຄື່ອງນຸ່ງແລະໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຄື່ອງນຸ່ງບາງອັນທີ່ໃຊ້ການລ້າງນ້ໍາບໍ່ສະດວກຫຼືບໍ່ງ່າຍຕໍ່ການລ້າງ, ເຄື່ອງນຸ່ງບາງຫຼັງຈາກລ້າງແລະແມ້ກະທັ້ງການຜິດປົກກະຕິ, fading, ແລະອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງ: ເສັ້ນໃຍທໍາມະຊາດສ່ວນໃຫຍ່ດູດນ້ໍາແລະ. ງ່າຍຕໍ່ການໃຄ່ບວມ, ແລະແຫ້ງແລະງ່າຍທີ່ຈະຫົດຕົວ, ດັ່ງນັ້ນຫຼັງຈາກການລ້າງຈະຜິດປົກກະຕິ; ໂດຍການລ້າງຜະລິດຕະພັນຂົນສັດຍັງມັກຈະປະກົດການຫົດຕົວ, ບາງຜະລິດຕະພັນ woolen ດ້ວຍການລ້າງນ້ໍາແມ່ນຍັງງ່າຍທີ່ຈະ pilling, ການປ່ຽນສີ; ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງມືຂອງຜ້າໄຫມບາງຊະນິດປ່ຽນໄປເລື້ອຍໆຫຼັງຈາກລ້າງແລະສູນເສຍຄວາມສະຫວ່າງຂອງມັນ. ສໍາລັບເຄື່ອງນຸ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະໃຊ້ວິທີການເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງເພື່ອ decontaminate. ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງໂດຍທົ່ວໄປຫມາຍເຖິງວິທີການລ້າງຢູ່ໃນສານລະລາຍອິນຊີ, ໂດຍສະເພາະໃນຕົວລະລາຍທີ່ບໍ່ມີຂົ້ວໂລກ.
ການຊັກແຫ້ງແມ່ນການຊັກແບບທີ່ອ່ອນໂຍນກວ່າການລ້າງດ້ວຍນໍ້າ. ເນື່ອງຈາກວ່າການທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຕິບັດກົນຈັກຫຼາຍ, ມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍ, wrinkling ແລະ deformation ກັບເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ບໍ່ເຫມືອນກັບນ້ໍາ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະຜະລິດການຂະຫຍາຍແລະການຫົດຕົວ. ຕາບໃດທີ່ເຕັກໂນໂລຢີຖືກຈັດການຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມສາມາດແຫ້ງແລ້ງໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການບິດເບືອນ, ສີຈືດໆແລະຊີວິດການບໍລິການທີ່ຍາວນານ.
ໃນແງ່ຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ມີສາມປະເພດກວ້າງຂອງຝຸ່ນ.
① ຝຸ່ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳມັນ ຝຸ່ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳມັນປະກອບມີນ້ຳມັນ ແລະ ນ້ຳມັນທຸກຊະນິດ, ເຊິ່ງເປັນຂອງແຫຼວ ຫຼື ນ້ຳເມັນ ແລະ ສາມາດລະລາຍໃນສານລະລາຍຊັກແຫ້ງໄດ້.
② ຝຸ່ນລະລາຍໃນນໍ້າ ຝຸ່ນລະລາຍໃນນໍ້າແມ່ນລະລາຍໃນນໍ້າ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນໃນສານທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ຖືກດູດຊຶມໃສ່ເສື້ອຜ້າໃນສະພາບທີ່ມີນໍ້າ, ນໍ້າລະເຫີຍຫຼັງຈາກຝົນຂອງແຂງເມັດ, ເຊັ່ນ: ເກືອອະນົງຄະທາດ, ທາດແປ້ງ, ທາດໂປຼຕີນ, ແລະອື່ນໆ.
③ ນໍ້າມັນແລະຝຸ່ນທີ່ບໍ່ລະລາຍນ້ໍາ ນ້ໍາມັນແລະຝຸ່ນທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາແມ່ນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຫຼືລະລາຍໃນສານລະລາຍທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ເຊັ່ນ: ກາກບອນສີດໍາ, silicates ຂອງໂລຫະຕ່າງໆແລະ oxides, ແລະອື່ນໆ.
ເນື່ອງຈາກລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງປະເພດຕ່າງໆຂອງຝຸ່ນ, ມີວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນໃນຂະບວນການເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງ. ດິນທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳມັນ, ເຊັ່ນ: ນ້ຳມັນສັດ ແລະພືດ, ນ້ຳມັນແຮ່ ແລະນ້ຳມັນ, ແມ່ນລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີໄດ້ງ່າຍ ແລະ ສາມາດເອົາອອກໄດ້ງ່າຍກວ່າໃນການທຳຄວາມສະອາດແຫ້ງ. ການລະລາຍທີ່ດີເລີດຂອງສານລະລາຍທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງສໍາລັບນໍ້າມັນ ແລະນໍ້າມັນທີ່ຈຳເປັນແມ່ນມາຈາກການບັງຄັບຂອງ van der Walls ລະຫວ່າງໂມເລກຸນ.
ສໍາລັບການກໍາຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເຊັ່ນ: ເກືອອະນົງຄະທາດ, ນໍ້າຕານ, ທາດໂປຼຕີນແລະເຫື່ອ, ຈໍານວນທີ່ເຫມາະສົມຂອງນ້ໍາຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມໃສ່ສານທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຝຸ່ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກຈາກເຄື່ອງນຸ່ງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນ້ໍາແມ່ນຍາກທີ່ຈະລະລາຍໃນສານເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ດັ່ງນັ້ນເພື່ອເພີ່ມປະລິມານນ້ໍາ, ທ່ານກໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມ surfactants. ການປະກົດຕົວຂອງນ້ໍາໃນສານເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຫນ້າດິນຂອງຝຸ່ນແລະເຄື່ອງນຸ່ງ hydrated, ດັ່ງນັ້ນມັນງ່າຍທີ່ຈະພົວພັນກັບກຸ່ມຂົ້ວໂລກຂອງ surfactants, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງ surfactants ເທິງຫນ້າດິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ surfactants ປະກອບເປັນ micelles, ຝຸ່ນລະລາຍນ້ໍາແລະນ້ໍາສາມາດລະລາຍເຂົ້າໄປໃນ micelles ໄດ້. ນອກເຫນືອຈາກການເພີ່ມປະລິມານນ້ໍາຂອງສານລະລາຍທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງ, surfactants ຍັງສາມາດມີບົດບາດໃນການປ້ອງກັນການ re-depos ຂອງຝຸ່ນເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ decontamination.
ການມີນ້ໍາຈໍານວນນ້ອຍໆແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະເອົາຝຸ່ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແຕ່ນ້ໍາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ການບິດເບືອນແລະການຍັບຍັ້ງໃນເຄື່ອງນຸ່ງບາງ, ດັ່ງນັ້ນປະລິມານນ້ໍາໃນສານເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງຕ້ອງມີຄວາມປານກາງ.
ຝຸ່ນທີ່ບໍ່ລະລາຍນ້ຳ ຫຼື ບໍ່ລະລາຍນ້ຳມັນ, ອະນຸພາກແຂງເຊັ່ນ: ຂີ້ເທົ່າ, ຂີ້ຕົມ, ແຜ່ນດິນໂລກ ແລະ ຄາບອນດຳ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນຕິດກັບເຄື່ອງຕັດຫຍິບໂດຍກຳລັງໄຟຟ້າສະຕິກ ຫຼື ປະສົມກັບນ້ຳມັນ. ໃນການເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງ, ການໄຫຼຂອງສານລະລາຍ, ຜົນກະທົບສາມາດເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງແຮງໄຟຟ້າສະຖິດຂອງຝຸ່ນອອກ, ແລະການເຮັດຄວາມສະອາດແຫ້ງສາມາດລະລາຍນ້ໍາມັນ, ດັ່ງນັ້ນການປະສົມນ້ໍາມັນແລະຝຸ່ນແລະຕິດກັບເຄື່ອງນຸ່ງຂອງອະນຸພາກແຂງອອກໄປໃນແຫ້ງ. - ຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດ, ຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດແຫ້ງໃນຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງນ້ໍາແລະ surfactants, ດັ່ງນັ້ນຜູ້ທີ່ off particles ຝຸ່ນແຂງສາມາດ suspension ຫມັ້ນຄົງ, ກະແຈກກະຈາຍ, ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ re-deposition ຂອງຕົນກັບເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມ.
(5) ປັດໄຈທີ່ມີຜົນກະທົບການລ້າງ
ການດູດຊຶມທິດທາງຂອງ surfactants ໃນການໂຕ້ຕອບແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງຫນ້າດິນ (interfacial) ແມ່ນປັດໃຈຕົ້ນຕໍໃນການກໍາຈັດຂອງແຫຼວຫຼືຝຸ່ນແຂງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂະບວນການລ້າງແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນແລະຜົນກະທົບຂອງການລ້າງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີປະເພດດຽວກັນ, ມີອິດທິພົນຈາກປັດໃຈອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຝຸ່ນຊັກຟອກ, ອຸນຫະພູມ, ລັກສະນະຂອງດິນ, ປະເພດຂອງເສັ້ນໄຍແລະໂຄງສ້າງຂອງຜ້າ.
① ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ surfactant
micelles ຂອງ surfactants ໃນການແກ້ໄຂມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການລ້າງ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ micelle ທີ່ສໍາຄັນ (CMC), ຜົນກະທົບການລ້າງຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຜົງຊັກຟອກໃນສານລະລາຍຄວນສູງກວ່າຄ່າ CMC ເພື່ອໃຫ້ມີຜົນການລ້າງທີ່ດີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactant ສູງກວ່າຄ່າ CMC, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງການລ້າງແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactant ຫຼາຍເກີນໄປ.
ເມື່ອເອົານ້ໍາມັນອອກໂດຍການລະລາຍ, ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactant, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງກວ່າ CMC. ໃນເວລານີ້, ຄວນໃຊ້ຝຸ່ນຊັກຟອກໃນລັກສະນະທ້ອງຖິ່ນ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າມີຝຸ່ນຫຼາຍຢູ່ເທິງແຂນແລະຄໍຂອງເສື້ອຜ້າ, ຊັ້ນຂອງຜົງຊັກຟອກສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການລ້າງເພື່ອເພີ່ມການລະລາຍຂອງ surfactant ໃນນ້ໍາມັນ.
② ອຸນຫະພູມມີອິດທິພົນທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນການປະຕິບັດການ decontamination. ໂດຍທົ່ວໄປ, ການເພີ່ມອຸນຫະພູມອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນ, ແຕ່ບາງຄັ້ງອຸນຫະພູມສູງເກີນໄປກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍປຽບ.
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອຸນຫະພູມອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການແຜ່ກະຈາຍຂອງຝຸ່ນ, ໄຂມັນແຂງແມ່ນ emulsified ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໃນອຸນຫະພູມຂ້າງເທິງຈຸດ melting ຂອງຕົນແລະເສັ້ນໃຍເພີ່ມຂຶ້ນໃນການໃຄ່ບວມເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມ, ທັງຫມົດທີ່ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການກໍາຈັດຝຸ່ນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບຜ້າທີ່ຫນາແຫນ້ນ, microgaps ລະຫວ່າງເສັ້ນໄຍແມ່ນຫຼຸດລົງຍ້ອນວ່າເສັ້ນໄຍຂະຫຍາຍ, ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການກໍາຈັດຝຸ່ນ.
ການປ່ຽນແປງອຸນຫະພູມຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍ, ມູນຄ່າ CMC ແລະຂະຫນາດ micelle ຂອງ surfactants, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການລ້າງ. ການລະລາຍຂອງ surfactants ທີ່ມີລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄາບອນຍາວແມ່ນຕ່ໍາໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາແລະບາງຄັ້ງການລະລາຍແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຄ່າ CMC, ສະນັ້ນອຸນຫະພູມການລ້າງຄວນໄດ້ຮັບການຍົກຂຶ້ນມາຢ່າງເຫມາະສົມ. ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມກ່ຽວກັບຄ່າ CMC ແລະຂະຫນາດ micelle ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບ surfactants ionic ແລະ non-ionic. ສໍາລັບ surfactants ionic, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມໂດຍທົ່ວໄປຈະເພີ່ມມູນຄ່າ CMC ແລະຫຼຸດຜ່ອນຂະຫນາດ micelle, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactant ໃນການແກ້ໄຂການລ້າງຄວນຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ສໍາລັບ surfactants ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄ່າ CMC ແລະການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງປະລິມານ micelle, ສະນັ້ນມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມທີ່ເຫມາະສົມຈະຊ່ວຍໃຫ້ surfactant ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ປະຕິບັດຫນ້າດິນຂອງຕົນ. . ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອຸນຫະພູມບໍ່ຄວນເກີນຈຸດເມກຂອງມັນ.
ໃນສັ້ນ, ອຸນຫະພູມການລ້າງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຂຶ້ນກັບສູດຂອງຜົງຊັກຟອກແລະວັດຖຸທີ່ຖືກລ້າງ. ຜົງຊັກຟອກບາງຊະນິດມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນຝຸ່ນດີຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ໃນຂະນະທີ່ເຄື່ອງຊັກຜ້າບາງຊະນິດມີສານຊັກຟອກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍລະຫວ່າງການຊັກເຢັນແລະຮ້ອນ.
③ ໂຟມ
ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະສັບສົນພະລັງງານ foaming ກັບຜົນກະທົບການລ້າງ, ເຊື່ອວ່າ detergents ທີ່ມີພະລັງງານ foaming ສູງມີຜົນກະທົບການລ້າງທີ່ດີ. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີການພົວພັນໂດຍກົງລະຫວ່າງຜົນກະທົບຂອງການລ້າງແລະປະລິມານຂອງໂຟມ. ຕົວຢ່າງ, ການລ້າງດ້ວຍສານຊັກຟອກທີ່ມີໂຟມຕໍ່າບໍ່ມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍກວ່າການລ້າງດ້ວຍສານຊັກຟອກທີ່ມີໂຟມສູງ.
ເຖິງແມ່ນວ່າໂຟມບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການລ້າງ, ມີບາງໂອກາດທີ່ມັນຊ່ວຍເອົາຝຸ່ນ, ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອລ້າງຖ້ວຍດ້ວຍມື. ເມື່ອຂັດຜ້າພົມ, ໂຟມຍັງສາມາດເອົາຂີ້ຝຸ່ນແລະຝຸ່ນຂີ້ຝຸ່ນແຂງອື່ນໆ, ຝຸ່ນຂອງຜ້າພົມກວມເອົາອັດຕາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຂີ້ຝຸ່ນ, ດັ່ງນັ້ນສານເຮັດຄວາມສະອາດຜ້າພົມຄວນມີຄວາມສາມາດໂຟມທີ່ແນ່ນອນ.
ພະລັງງານ Foaming ຍັງມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບແຊມພູ, ບ່ອນທີ່ໂຟມລະອຽດທີ່ຜະລິດໂດຍຂອງແຫຼວໃນລະຫວ່າງການອາບນ້ໍາແຊມພູຫຼືອາບນ້ໍາເຮັດໃຫ້ຜົມມີຄວາມຮູ້ສຶກ lubricated ແລະສະດວກສະບາຍ.
④ ແນວພັນຂອງເສັ້ນໃຍແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງສິ່ງທໍ
ນອກເຫນືອຈາກໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງເສັ້ນໄຍ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍຶດຫມັ້ນແລະການກໍາຈັດຝຸ່ນ, ຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນໃຍແລະການຈັດຕັ້ງຂອງເສັ້ນດ້າຍແລະຜ້າມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມງ່າຍຂອງການກໍາຈັດຝຸ່ນ.
ເກັດຂອງເສັ້ນໃຍຂົນສັດແລະໂບໂຄ້ງຮາບພຽງຂອງເສັ້ນໃຍຝ້າຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສະສົມຝຸ່ນຫຼາຍກ່ວາເສັ້ນໄຍກ້ຽງ. ຕົວຢ່າງ, ຄາບອນສີດໍາທີ່ເປື້ອນຢູ່ໃນຮູບເງົາເຊນລູໂລສ (ຮູບເງົາ viscose) ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະເອົາອອກ, ໃນຂະນະທີ່ຄາບອນສີດໍາທີ່ເປື້ອນຢູ່ເທິງຜ້າຝ້າຍແມ່ນຍາກທີ່ຈະລ້າງອອກ. ຕົວຢ່າງອີກຢ່າງຫນຶ່ງແມ່ນວ່າຜ້າເສັ້ນໄຍສັ້ນທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພລີເອດເຕີແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສະສົມນໍ້າມັນຫຼາຍກ່ວາຜ້າເສັ້ນໄຍຍາວ, ແລະຮອຍເປື້ອນນ້ໍາມັນໃນຜ້າເສັ້ນໄຍສັ້ນຍັງຍາກທີ່ຈະເອົາອອກຫຼາຍກ່ວາຮອຍເປື້ອນນ້ໍາມັນໃນຜ້າເສັ້ນໄຍຍາວ.
ເສັ້ນດ້າຍທີ່ບິດແຫນ້ນແລະຜ້າແຫນ້ນ, ເນື່ອງຈາກຊ່ອງຫວ່າງຂະຫນາດນ້ອຍລະຫວ່າງເສັ້ນໄຍ, ສາມາດຕ້ານການຮຸກຮານຂອງຝຸ່ນ, ແຕ່ດຽວກັນຍັງສາມາດປ້ອງກັນນ້ໍາຊັກເພື່ອຍົກເວັ້ນສິ່ງເສດເຫຼືອພາຍໃນ, ດັ່ງນັ້ນຜ້າທີ່ແຫນ້ນແຫນ້ນເລີ່ມທົນທານຕໍ່ຝຸ່ນ, ແຕ່ເມື່ອມີຮອຍເປື້ອນ. ການລ້າງແມ່ນຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ.
⑤ ຄວາມແຂງຂອງນ້ໍາ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Ca2+, Mg2+ ແລະ ion ໂລຫະອື່ນໆໃນນ້ໍາມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນຂອງການລ້າງ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ surfactants anionic ພົບກັບ Ca2+ ແລະ Mg2+ ions ປະກອບເປັນທາດການຊຽມແລະເກືອ magnesium ທີ່ລະລາຍຫນ້ອຍລົງແລະຈະຫຼຸດຜ່ອນການ detergency ຂອງມັນ. ໃນນ້ໍາແຂງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ surfactant ແມ່ນສູງ, ການ detergency ຍັງຮ້າຍແຮງກວ່າການກັ່ນ. ສໍາລັບ surfactant ມີຜົນກະທົບການລ້າງທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Ca2+ ions ໃນນ້ໍາຄວນຈະຫຼຸດລົງເປັນ 1 x 10-6 mol / L (CaCO3 ຫາ 0.1 mg / L) ຫຼືຫນ້ອຍ. ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມຂອງ softeners ຕ່າງໆກັບ detergent ໄດ້.
ເວລາປະກາດ: 25-25-2022